Digitale Bibliotheek
Sluiten Bladeren door artikelen uit een tijdschrift
 
<< vorige    volgende >>
     Tijdschrift beschrijving
       Alle jaargangen van het bijbehorende tijdschrift
         Alle afleveringen van het bijbehorende jaargang
           Alle artikelen van de bijbehorende aflevering
                                       Details van artikel 5 van 18 gevonden artikelen
 
 
  A mutation in SLC37A4 causes a dominantly inherited congenital disorder of glycosylation characterized by liver dysfunction
 
 
Titel: A mutation in SLC37A4 causes a dominantly inherited congenital disorder of glycosylation characterized by liver dysfunction
Auteur: Ng, Bobby G.
Sosicka, Paulina
Fenaille, François
Harroche, Annie
Vuillaumier-Barrot, Sandrine
Porterfield, Mindy
Xia, Zhi-Jie
Wagner, Shannon
Bamshad, Michael J.
Vergnes-Boiteux, Marie-Christine
Cholet, Sophie
Dalton, Stephen
Dell, Anne
Dupré, Thierry
Fiore, Mathieu
Haslam, Stuart M.
Huguenin, Yohann
Kumagai, Tadahiro
Kulik, Michael
McGoogan, Katherine
Michot, Caroline
Nickerson, Deborah A.
Pascreau, Tiffany
Borgel, Delphine
Raymond, Kimiyo
Warad, Deepti
Flanagan-Steet, Heather
Steet, Richard
Tiemeyer, Michael
Seta, Nathalie
Bruneel, Arnaud
Freeze, Hudson H.
Verschenen in: The American journal of human genetics
Paginering: Jaargang 108 () nr. 6 pagina's 1040-1052
Jaar: 2021
Inhoud:
Uitgever: American Society of Human Genetics
Bronbestand: Elektronische Wetenschappelijke Tijdschriften
 
 

                             Details van artikel 5 van 18 gevonden artikelen
 
<< vorige    volgende >>
 
 Koninklijke Bibliotheek - Nationale Bibliotheek van Nederland