Digitale Bibliotheek
Sluiten Bladeren door artikelen uit een tijdschrift
 
<< vorige    volgende >>
     Tijdschrift beschrijving
       Alle jaargangen van het bijbehorende tijdschrift
         Alle afleveringen van het bijbehorende jaargang
           Alle artikelen van de bijbehorende aflevering
                                       Details van artikel 15 van 20 gevonden artikelen
 
 
  SPEN haploinsufficiency causes a neurodevelopmental disorder overlapping proximal 1p36 deletion syndrome with an episignature of X chromosomes in females
 
 
Titel: SPEN haploinsufficiency causes a neurodevelopmental disorder overlapping proximal 1p36 deletion syndrome with an episignature of X chromosomes in females
Auteur: Radio, Francesca Clementina
Pang, Kaifang
Ciolfi, Andrea
Levy, Michael A.
Hernández-García, Andrés
Pedace, Lucia
Pantaleoni, Francesca
Liu, Zhandong
de Boer, Elke
Jackson, Adam
Bruselles, Alessandro
McConkey, Haley
Stellacci, Emilia
Lo Cicero, Stefania
Motta, Marialetizia
Carrozzo, Rosalba
Dentici, Maria Lisa
McWalter, Kirsty
Desai, Megha
Monaghan, Kristin G.
Telegrafi, Aida
Philippe, Christophe
Vitobello, Antonio
Au, Margaret
Grand, Katheryn
Sanchez-Lara, Pedro A.
Baez, Joanne
Lindstrom, Kristin
Kulch, Peggy
Sebastian, Jessica
Madan-Khetarpal, Suneeta
Roadhouse, Chelsea
MacKenzie, Jennifer J.
Monteleone, Berrin
Saunders, Carol J.
Jean Cuevas, July K.
Cross, Laura
Zhou, Dihong
Hartley, Taila
Sawyer, Sarah L.
Monteiro, Fabíola Paoli
Secches, Tania Vertemati
Kok, Fernando
Schultz-Rogers, Laura E.
Macke, Erica L.
Morava, Eva
Klee, Eric W.
Kemppainen, Jennifer
Iascone, Maria
Selicorni, Angelo
Tenconi, Romano
Amor, David J.
Pais, Lynn
Gallacher, Lyndon
Turnpenny, Peter D.
Stals, Karen
Ellard, Sian
Cabet, Sara
Lesca, Gaetan
Pascal, Joset
Steindl, Katharina
Ravid, Sarit
Weiss, Karin
Castle, Alison M.R.
Carter, Melissa T.
Kalsner, Louisa
de Vries, Bert B.A.
van Bon, Bregje W.
Wevers, Marijke R.
Pfundt, Rolph
Stegmann, Alexander P.A.
Kerr, Bronwyn
Kingston, Helen M.
Chandler, Kate E.
Sheehan, Willow
Elias, Abdallah F.
Shinde, Deepali N.
Towne, Meghan C.
Robin, Nathaniel H.
Goodloe, Dana
Vanderver, Adeline
Sherbini, Omar
Bluske, Krista
Hagelstrom, R. Tanner
Zanus, Caterina
Faletra, Flavio
Musante, Luciana
Kurtz-Nelson, Evangeline C.
Earl, Rachel K.
Anderlid, Britt-Marie
Morin, Gilles
van Slegtenhorst, Marjon
Diderich, Karin E.M.
Brooks, Alice S.
Gribnau, Joost
Boers, Ruben G.
Finestra, Teresa Robert
Carter, Lauren B.
Rauch, Anita
Gasparini, Paolo
Boycott, Kym M.
Barakat, Tahsin Stefan
Graham Jr., John M.
Faivre, Laurence
Banka, Siddharth
Wang, Tianyun
Eichler, Evan E.
Priolo, Manuela
Dallapiccola, Bruno
Vissers, Lisenka E.L.M.
Sadikovic, Bekim
Scott, Daryl A.
Holder Jr., Jimmy Lloyd
Tartaglia, Marco
Verschenen in: The American journal of human genetics
Paginering: Jaargang 108 () nr. 3 pagina's 502-516
Jaar: 2021
Inhoud:
Uitgever: American Society of Human Genetics
Bronbestand: Elektronische Wetenschappelijke Tijdschriften
 
 

                             Details van artikel 15 van 20 gevonden artikelen
 
<< vorige    volgende >>
 
 Koninklijke Bibliotheek - Nationale Bibliotheek van Nederland