|
| << vorige | volgende >> |
Tijdschrift beschrijving
Alle jaargangen van het bijbehorende tijdschrift
Alle afleveringen van het bijbehorende jaargang
Alle artikelen van de bijbehorende aflevering
Details van artikel 15 van 19 gevonden artikelen
| Titel: |
SCUBE3 loss-of-function causes a recognizable recessive developmental disorder due to defective bone morphogenetic protein signaling |
| Auteur: |
Lin, Yuh-Charn Niceta, Marcello Muto, Valentina Vona, Barbara Pagnamenta, Alistair T. Maroofian, Reza Beetz, Christian van Duyvenvoorde, Hermine Dentici, Maria Lisa Lauffer, Peter Vallian, Sadeq Ciolfi, Andrea Pizzi, Simone Bauer, Peter Grüning, Nana-Maria Bellacchio, Emanuele Del Fattore, Andrea Petrini, Stefania Shaheen, Ranad Tiosano, Dov Halloun, Rana Pode-Shakked, Ben Albayrak, Hatice Mutlu Işık, Emregül Wit, Jan M. Dittrich, Marcus Freire, Bruna L. Bertola, Debora R. Jorge, Alexander A.L. Barel, Ortal Sabir, Ataf H. Al Tenaiji, Amal M.J. Taji, Sulaima M. Al-Sannaa, Nouriya Al-Abdulwahed, Hind Digilio, Maria Cristina Irving, Melita Anikster, Yair Bhavani, Gandham S.L. Girisha, Katta M. Haaf, Thomas Taylor, Jenny C. Dallapiccola, Bruno Alkuraya, Fowzan S. Yang, Ruey-Bing Tartaglia, Marco |
| Verschenen in: |
The American journal of human genetics |
| Paginering: | Jaargang 108 () nr. 1 pagina's 115-133 |
| Jaar: |
2021 |
| Inhoud: | |
| Uitgever: |
American Society of Human Genetics |
| Bronbestand: |
Elektronische Wetenschappelijke Tijdschriften |
Details van artikel 15 van 19 gevonden artikelen
| << vorige | volgende >> |