|
| << vorige | volgende >> |
Tijdschrift beschrijving
Alle jaargangen van het bijbehorende tijdschrift
Alle afleveringen van het bijbehorende jaargang
Alle artikelen van de bijbehorende aflevering
Details van artikel 4 van 19 gevonden artikelen
| Titel: |
Bi-allelic HPDL Variants Cause a Neurodegenerative Disease Ranging from Neonatal Encephalopathy to Adolescent-Onset Spastic Paraplegia |
| Auteur: |
Husain, Ralf A. Grimmel, Mona Wagner, Matias Hennings, J. Christopher Marx, Christian Feichtinger, René G. Saadi, Abdelkrim Rostásy, Kevin Radelfahr, Florentine Bevot, Andrea Döbler-Neumann, Marion Hartmann, Hans Colleaux, Laurence Cordts, Isabell Kobeleva, Xenia Darvish, Hossein Bakhtiari, Somayeh Kruer, Michael C. Besse, Arnaud Ng, Andy Cheuk-Him Chiang, Diana Bolduc, Francois Tafakhori, Abbas Mane, Shrikant Ghasemi Firouzabadi, Saghar Huebner, Antje K. Buchert, Rebecca Beck-Woedl, Stefanie Müller, Amelie J. Laugwitz, Lucia Nägele, Thomas Wang, Zhao-Qi Strom, Tim M. Sturm, Marc Meitinger, Thomas Klockgether, Thomas Riess, Olaf Klopstock, Thomas Brandl, Ulrich Hübner, Christian A. Deschauer, Marcus Mayr, Johannes A. Bonnen, Penelope E. Krägeloh-Mann, Ingeborg Wortmann, Saskia B. Haack, Tobias B. |
| Verschenen in: |
The American journal of human genetics |
| Paginering: | Jaargang 107 () nr. 2 pagina's 364-373 |
| Jaar: |
2020 |
| Inhoud: | |
| Uitgever: |
American Society of Human Genetics |
| Bronbestand: |
Elektronische Wetenschappelijke Tijdschriften |
Details van artikel 4 van 19 gevonden artikelen
| << vorige | volgende >> |