|
| << vorige | volgende >> |
Tijdschrift beschrijving
Alle jaargangen van het bijbehorende tijdschrift
Alle afleveringen van het bijbehorende jaargang
Alle artikelen van de bijbehorende aflevering
Details van artikel 5 van 14 gevonden artikelen
| Titel: |
Complete Sequence of the 22q11.2 Allele in 1,053 Subjects with 22q11.2 Deletion Syndrome Reveals Modifiers of Conotruncal Heart Defects |
| Auteur: |
Zhao, Yingjie Diacou, Alexander Johnston, H. Richard Musfee, Fadi I. McDonald-McGinn, Donna M. McGinn, Daniel Crowley, T. Blaine Repetto, Gabriela M. Swillen, Ann Breckpot, Jeroen Vermeesch, Joris R. Kates, Wendy R. Digilio, M. Cristina Unolt, Marta Marino, Bruno Pontillo, Maria Armando, Marco Di Fabio, Fabio Vicari, Stefano van den Bree, Marianne Moss, Hayley Owen, Michael J. Murphy, Kieran C. Murphy, Clodagh M. Murphy, Declan Schoch, Kelly Shashi, Vandana Tassone, Flora Simon, Tony J. Shprintzen, Robert J. Campbell, Linda Philip, Nicole Heine-Suñer, Damian García-Miñaúr, Sixto Fernández, Luis Bearden, Carrie E. Vingerhoets, Claudia van Amelsvoort, Therese Eliez, Stephan Schneider, Maude Vorstman, Jacob A.S. Gothelf, Doron Zackai, Elaine Agopian, A.J. Gur, Raquel E. Bassett, Anne S. Emanuel, Beverly S. Goldmuntz, Elizabeth Mitchell, Laura E. Wang, Tao Morrow, Bernice E. |
| Verschenen in: |
The American journal of human genetics |
| Paginering: | Jaargang 106 () nr. 1 pagina's 26-40 |
| Jaar: |
2020 |
| Inhoud: | |
| Uitgever: |
American Society of Human Genetics |
| Bronbestand: |
Elektronische Wetenschappelijke Tijdschriften |
Details van artikel 5 van 14 gevonden artikelen
| << vorige | volgende >> |