Digitale Bibliotheek
Sluiten Bladeren door artikelen uit een tijdschrift
 
   volgende >>
     Tijdschrift beschrijving
       Alle jaargangen van het bijbehorende tijdschrift
         Alle afleveringen van het bijbehorende jaargang
           Alle artikelen van de bijbehorende aflevering
                                       Details van artikel 1 van 20 gevonden artikelen
 
 
  Activating Mutations of RRAS2 Are a Rare Cause of Noonan Syndrome
 
 
Titel: Activating Mutations of RRAS2 Are a Rare Cause of Noonan Syndrome
Auteur: Capri, Yline
Flex, Elisabetta
Krumbach, Oliver H.F.
Carpentieri, Giovanna
Cecchetti, Serena
Lißewski, Christina
Rezaei Adariani, Soheila
Schanze, Denny
Brinkmann, Julia
Piard, Juliette
Pantaleoni, Francesca
Lepri, Francesca R.
Goh, Elaine Suk-Ying
Chong, Karen
Stieglitz, Elliot
Meyer, Julia
Kuechler, Alma
Bramswig, Nuria C.
Sacharow, Stephanie
Strullu, Marion
Vial, Yoann
Vignal, Cédric
Kensah, George
Cuturilo, Goran
Kazemein Jasemi, Neda S.
Dvorsky, Radovan
Monaghan, Kristin G.
Vincent, Lisa M.
Cavé, Hélène
Verloes, Alain
Ahmadian, Mohammad R.
Tartaglia, Marco
Zenker, Martin
Verschenen in: The American journal of human genetics
Paginering: Jaargang 104 () nr. 6 pagina's 1223-1232
Jaar: 2019
Inhoud:
Uitgever: American Society of Human Genetics
Bronbestand: Elektronische Wetenschappelijke Tijdschriften
 
 

                             Details van artikel 1 van 20 gevonden artikelen
 
   volgende >>
 
 Koninklijke Bibliotheek - Nationale Bibliotheek van Nederland