|
| << vorige | volgende >> |
Tijdschrift beschrijving
Alle jaargangen van het bijbehorende tijdschrift
Alle afleveringen van het bijbehorende jaargang
Alle artikelen van de bijbehorende aflevering
Details van artikel 15 van 22 gevonden artikelen
| Titel: |
Mutations in ACTL6B Cause Neurodevelopmental Deficits and Epilepsy and Lead to Loss of Dendrites in Human Neurons |
| Auteur: |
Bell, Scott Rousseau, Justine Peng, Huashan Aouabed, Zahia Priam, Pierre Theroux, Jean-Francois Jefri, Malvin Tanti, Arnaud Wu, Hanrong Kolobova, Ilaria Silviera, Heika Manzano-Vargas, Karla Ehresmann, Sophie Hamdan, Fadi F. Hettige, Nuwan Zhang, Xin Antonyan, Lilit Nassif, Christina Ghaloul-Gonzalez, Lina Sebastian, Jessica Vockley, Jerry Begtrup, Amber G. Wentzensen, Ingrid M. Crunk, Amy Nicholls, Robert D. Herman, Kristin C. Deignan, Joshua L. Al-Hertani, Walla Efthymiou, Stephanie Salpietro, Vincenzo Miyake, Noriko Makita, Yoshio Matsumoto, Naomichi Østern, Rune Houge, Gunnar Hafström, Maria Fassi, Emily Houlden, Henry Klein Wassink-Ruiter, Jolien S. Nelson, Dominic Goldstein, Amy Dabir, Tabib van Gils, Julien Bourgeron, Thomas Delorme, Richard Cooper, Gregory M. Martinez, Jose E. Finnila, Candice R. Carmant, Lionel Lortie, Anne Oegema, Renske van Gassen, Koen Mehta, Sarju G. Huhle, Dagmar Abou Jamra, Rami Martin, Sonja Brunner, Han G. Lindhout, Dick Au, Margaret Graham Jr., John M. Coubes, Christine Turecki, Gustavo Gravel, Simon Mechawar, Naguib Rossignol, Elsa Michaud, Jacques L. Lessard, Julie Ernst, Carl Campeau, Philippe M. |
| Verschenen in: |
The American journal of human genetics |
| Paginering: | Jaargang 104 () nr. 5 pagina's 815-834 |
| Jaar: |
2019 |
| Inhoud: | |
| Uitgever: |
American Society of Human Genetics |
| Bronbestand: |
Elektronische Wetenschappelijke Tijdschriften |
Details van artikel 15 van 22 gevonden artikelen
| << vorige | volgende >> |