Digitale Bibliotheek
Sluiten Bladeren door artikelen uit een tijdschrift
 
<< vorige    volgende >>
     Tijdschrift beschrijving
       Alle jaargangen van het bijbehorende tijdschrift
         Alle afleveringen van het bijbehorende jaargang
           Alle artikelen van de bijbehorende aflevering
                                       Details van artikel 8 van 22 gevonden artikelen
 
 
  De Novo Variants Disrupting the HX Repeat Motif of ATN1 Cause a Recognizable Non-Progressive Neurocognitive Syndrome
 
 
Titel: De Novo Variants Disrupting the HX Repeat Motif of ATN1 Cause a Recognizable Non-Progressive Neurocognitive Syndrome
Auteur: Palmer, Elizabeth E.
Hong, Seungbeom
Al Zahrani, Fatema
Hashem, Mais O.
Aleisa, Fajr A.
Ahmed, Heba M. Jalal
Kandula, Tejaswi
Macintosh, Rebecca
Minoche, Andre E.
Puttick, Clare
Gayevskiy, Velimir
Drew, Alexander P.
Cowley, Mark J.
Dinger, Marcel
Rosenfeld, Jill A.
Xiao, Rui
Cho, Megan T.
Yakubu, Suliat F.
Henderson, Lindsay B.
Guillen Sacoto, Maria J.
Begtrup, Amber
Hamad, Muddathir
Shinawi, Marwan
Andrews, Marisa V.
Jones, Marilyn C.
Lindstrom, Kristin
Bristol, Ruth E.
Kayani, Saima
Snyder, Molly
Villanueva, María Mercedes
Schteinschnaider, Angeles
Faivre, Laurence
Thauvin, Christel
Vitobello, Antonio
Roscioli, Tony
Kirk, Edwin P.
Bye, Ann
Merzaban, Jasmeen
Jaremko, Łukasz
Jaremko, Mariusz
Sachdev, Rani K.
Alkuraya, Fowzan S.
Arold, Stefan T.
Verschenen in: The American journal of human genetics
Paginering: Jaargang 104 (2019) nr. 3 pagina's 542-552
Jaar: 2019
Inhoud:
Uitgever: American Society of Human Genetics
Bronbestand: Elektronische Wetenschappelijke Tijdschriften
 
 

                             Details van artikel 8 van 22 gevonden artikelen
 
<< vorige    volgende >>
 
 Koninklijke Bibliotheek - Nationale Bibliotheek van Nederland