|
| << vorige | volgende >> |
Tijdschrift beschrijving
Alle jaargangen van het bijbehorende tijdschrift
Alle afleveringen van het bijbehorende jaargang
Alle artikelen van de bijbehorende aflevering
Details van artikel 7 van 19 gevonden artikelen
| Titel: |
Exome-wide Association Study Identifies GREB1L Mutations in Congenital Kidney Malformations |
| Auteur: |
Sanna-Cherchi, Simone Khan, Kamal Westland, Rik Krithivasan, Priya Fievet, Lorraine Rasouly, Hila Milo Ionita-Laza, Iuliana Capone, Valentina P. Fasel, David A. Kiryluk, Krzysztof Kamalakaran, Sitharthan Bodria, Monica Otto, Edgar A. Sampson, Matthew G. Gillies, Christopher E. Vega-Warner, Virginia Vukojevic, Katarina Pediaditakis, Igor Makar, Gabriel S. Mitrotti, Adele Verbitsky, Miguel Martino, Jeremiah Liu, Qingxue Na, Young-Ji Goj, Vinicio Ardissino, Gianluigi Gigante, Maddalena Gesualdo, Loreto Janezcko, Magdalena Zaniew, Marcin Mendelsohn, Cathy Lee Shril, Shirlee Hildebrandt, Friedhelm van Wijk, Joanna A.E. Arapovic, Adela Saraga, Marijan Allegri, Landino Izzi, Claudia Scolari, Francesco Tasic, Velibor Ghiggeri, Gian Marco Latos-Bielenska, Anna Materna-Kiryluk, Anna Mane, Shrikant Goldstein, David B. Lifton, Richard P. Katsanis, Nicholas Davis, Erica E. Gharavi, Ali G. |
| Verschenen in: |
The American journal of human genetics |
| Paginering: | Jaargang 101 (2017) nr. 5 pagina's 789-802 |
| Jaar: |
2017 |
| Inhoud: | |
| Uitgever: |
American Society of Human Genetics |
| Bronbestand: |
Elektronische Wetenschappelijke Tijdschriften |
Details van artikel 7 van 19 gevonden artikelen
| << vorige | volgende >> |