|
| << vorige | volgende >> |
Tijdschrift beschrijving
Alle jaargangen van het bijbehorende tijdschrift
Alle afleveringen van het bijbehorende jaargang
Alle artikelen van de bijbehorende aflevering
Details van artikel 9 van 16 gevonden artikelen
| Titel: |
Mutations in ARMC9, which Encodes a Basal Body Protein, Cause Joubert Syndrome in Humans and Ciliopathy Phenotypes in Zebrafish |
| Auteur: |
Van De Weghe, Julie C. Rusterholz, Tamara D.S. Latour, Brooke Grout, Megan E. Aldinger, Kimberly A. Shaheen, Ranad Dempsey, Jennifer C. Maddirevula, Sateesh Cheng, Yong-Han H. Phelps, Ian G. Gesemann, Matthias Goel, Himanshu Birk, Ohad S. Alanzi, Talal Rawashdeh, Rifaat Khan, Arif O. Bamshad, Michael J. Nickerson, Deborah A. Neuhauss, Stephan C.F. Dobyns, William B. Alkuraya, Fowzan S. Roepman, Ronald Bachmann-Gagescu, Ruxandra Doherty, Dan |
| Verschenen in: |
The American journal of human genetics |
| Paginering: | Jaargang 101 (2017) nr. 1 pagina's 23-36 |
| Jaar: |
2017 |
| Inhoud: | |
| Uitgever: |
American Society of Human Genetics |
| Bronbestand: |
Elektronische Wetenschappelijke Tijdschriften |
Details van artikel 9 van 16 gevonden artikelen
| << vorige | volgende >> |