|
| << vorige | volgende >> |
Tijdschrift beschrijving
Alle jaargangen van het bijbehorende tijdschrift
Alle afleveringen van het bijbehorende jaargang
Alle artikelen van de bijbehorende aflevering
Details van artikel 15 van 16 gevonden artikelen
| Titel: |
WDR26 Haploinsufficiency Causes a Recognizable Syndrome of Intellectual Disability, Seizures, Abnormal Gait, and Distinctive Facial Features |
| Auteur: |
Skraban, Cara M. Wells, Constance F. Markose, Preetha Cho, Megan T. Nesbitt, Addie I. Au, P.Y. Billie Begtrup, Amber Bernat, John A. Bird, Lynne M. Cao, Kajia de Brouwer, Arjan P.M. Denenberg, Elizabeth H. Douglas, Ganka Gibson, Kristin M. Grand, Katheryn Goldenberg, Alice Innes, A. Micheil Juusola, Jane Kempers, Marlies Kinning, Esther Markie, David M. Owens, Martina M. Payne, Katelyn Person, Richard Pfundt, Rolph Stocco, Amber Turner, Claire L.S. Verbeek, Nienke E. Walsh, Laurence E. Warner, Taylor C. Wheeler, Patricia G. Wieczorek, Dagmar Wilkens, Alisha B. Zonneveld-Huijssoon, Evelien Kleefstra, Tjitske Robertson, Stephen P. Santani, Avni van Gassen, Koen L.I. Deardorff, Matthew A. |
| Verschenen in: |
The American journal of human genetics |
| Paginering: | Jaargang 101 (2017) nr. 1 pagina's 139-148 |
| Jaar: |
2017 |
| Inhoud: | |
| Uitgever: |
Published by Elsevier B.V. |
| Bronbestand: |
Elektronische Wetenschappelijke Tijdschriften |
Details van artikel 15 van 16 gevonden artikelen
| << vorige | volgende >> |