|
| << vorige | volgende >> |
Tijdschrift beschrijving
Alle jaargangen van het bijbehorende tijdschrift
Alle afleveringen van het bijbehorende jaargang
Alle artikelen van de bijbehorende aflevering
Details van artikel 12 van 19 gevonden artikelen
| Titel: |
Mutations in EBF3 Disturb Transcriptional Profiles and Cause Intellectual Disability, Ataxia, and Facial Dysmorphism |
| Auteur: |
Harms, Frederike Leonie Girisha, Katta M. Hardigan, Andrew A. Kortüm, Fanny Shukla, Anju Alawi, Malik Dalal, Ashwin Brady, Lauren Tarnopolsky, Mark Bird, Lynne M. Ceulemans, Sophia Bebin, Martina Bowling, Kevin M. Hiatt, Susan M. Lose, Edward J. Primiano, Michelle Chung, Wendy K. Juusola, Jane Akdemir, Zeynep C. Bainbridge, Matthew Charng, Wu-Lin Drummond-Borg, Margaret Eldomery, Mohammad K. El-Hattab, Ayman W. Saleh, Mohammed A.M. Bézieau, Stéphane Cogné, Benjamin Isidor, Bertrand Küry, Sébastien Lupski, James R. Myers, Richard M. Cooper, Gregory M. Kutsche, Kerstin |
| Verschenen in: |
The American journal of human genetics |
| Paginering: | Jaargang 100 (2017) nr. 1 pagina's 11 p. |
| Jaar: |
2017 |
| Inhoud: | |
| Uitgever: |
American Society of Human Genetics |
| Bronbestand: |
Elektronische Wetenschappelijke Tijdschriften |
Details van artikel 12 van 19 gevonden artikelen
| << vorige | volgende >> |