Digitale Bibliotheek
Sluiten Bladeren door artikelen uit een tijdschrift
 
<< vorige    volgende >>
     Tijdschrift beschrijving
       Alle jaargangen van het bijbehorende tijdschrift
         Alle afleveringen van het bijbehorende jaargang
           Alle artikelen van de bijbehorende aflevering
                                       Details van artikel 12 van 31 gevonden artikelen
 
 
  Familial hypobetalipoproteinemia caused by homozygous loss-of-function mutations in PCSK9: A case report
 
 
Titel: Familial hypobetalipoproteinemia caused by homozygous loss-of-function mutations in PCSK9: A case report
Auteur: Kudo, Takanori
Sasaki, Kei
Tada, Hayato
Verschenen in: Journal of clinical lipidology
Paginering: Jaargang 16 () nr. 5 pagina's 596-600
Jaar: 2022
Inhoud:
Uitgever: Published by Elsevier B.V.
Bronbestand: Elektronische Wetenschappelijke Tijdschriften
 
 

                             Details van artikel 12 van 31 gevonden artikelen
 
<< vorige    volgende >>
 
 Koninklijke Bibliotheek - Nationale Bibliotheek van Nederland