|
| << vorige | volgende >> |
Tijdschrift beschrijving
Alle jaargangen van het bijbehorende tijdschrift
Alle afleveringen van het bijbehorende jaargang
Alle artikelen van de bijbehorende aflevering
Details van artikel 13 van 16 gevonden artikelen
| Titel: |
Progressive myoclonic epilepsy as an expanding phenotype of NGLY1-associated congenital deglycosylation disorder: A case report and review of the literature |
| Auteur: |
Sonoda, Yuri Fujita, Atsushi Torio, Michiko Mukaino, Takahiko Sakata, Ayumi Matsukura, Masaru Yonemoto, Kousuke Hatae, Ken Ichimiya, Yuko Chong, Pin Fee Ochiai, Masayuki Wada, Yoshinao Kadoya, Machiko Okamoto, Nobuhiko Murakami, Yoshiko Suzuki, Tadashi Isobe, Noriko Shigeto, Hiroshi Matsumoto, Naomichi Sakai, Yasunari Ohga, Shouichi |
| Verschenen in: |
European journal of medical genetics |
| Paginering: | Jaargang 67 () nr. C pagina's p. |
| Jaar: |
2024 |
| Inhoud: | |
| Uitgever: |
The Authors |
| Bronbestand: |
Elektronische Wetenschappelijke Tijdschriften |
Details van artikel 13 van 16 gevonden artikelen
| << vorige | volgende >> |
Toegankelijkheidsverklaring