Digitale Bibliotheek
Sluiten Bladeren door artikelen uit een tijdschrift
 
<< vorige    volgende >>
     Tijdschrift beschrijving
       Alle jaargangen van het bijbehorende tijdschrift
         Alle afleveringen van het bijbehorende jaargang
           Alle artikelen van de bijbehorende aflevering
                                       Details van artikel 9 van 21 gevonden artikelen
 
 
  Biallelic mutations in AP3D1 cause Hermansky-Pudlak syndrome type 10 associated with immunodeficiency and seizure disorder
 
 
Titel: Biallelic mutations in AP3D1 cause Hermansky-Pudlak syndrome type 10 associated with immunodeficiency and seizure disorder
Auteur: Mohammed, Mohammed
Al-Hashmi, Nadia
Al-Rashdi, Samiya
Al-Sukaiti, Nashat
Al-Adawi, Kawther
Al-Riyami, Marwa
Al-Maawali, Almundher
Verschenen in: European journal of medical genetics
Paginering: Jaargang 62 (2019) nr. 11 pagina's p.
Jaar: 2019
Inhoud:
Uitgever: Elsevier Masson SAS
Bronbestand: Elektronische Wetenschappelijke Tijdschriften
 
 

                             Details van artikel 9 van 21 gevonden artikelen
 
<< vorige    volgende >>
 
 Koninklijke Bibliotheek - Nationale Bibliotheek van Nederland