|
| volgende >> |
Tijdschrift beschrijving
Alle jaargangen van het bijbehorende tijdschrift
Alle afleveringen van het bijbehorende jaargang
Alle artikelen van de bijbehorende aflevering
Details van artikel 1 van 14 gevonden artikelen
| Titel: |
A de novo mutation in RPL10 causes a rare X-linked ribosomopathy characterized by syndromic intellectual disability and epilepsy: A new case and review of the literature |
| Auteur: |
Bourque, Danielle K. Hartley, Taila Nikkel, Sarah M. Pohl, Daniela Tétreault, Martine Kernohan, Kristin D. Dyment, David A. |
| Verschenen in: |
European journal of medical genetics |
| Paginering: | Jaargang 61 (2018) nr. 2 pagina's 89-93 |
| Jaar: |
2018 |
| Inhoud: | |
| Uitgever: |
Elsevier Masson SAS |
| Bronbestand: |
Elektronische Wetenschappelijke Tijdschriften |
Details van artikel 1 van 14 gevonden artikelen
| volgende >> |