|
| << vorige | volgende >> |
Tijdschrift beschrijving
Alle jaargangen van het bijbehorende tijdschrift
Alle afleveringen van het bijbehorende jaargang
Alle artikelen van de bijbehorende aflevering
Details van artikel 6 van 13 gevonden artikelen
| Titel: |
Letter regarding the article “Extending the phenotype of recurrent rearrangements of 16p11.2: Deletions in mentally retarded patients without autism and in normal individuals (Bijlsma et al., 2009)” and the diagnosis of coexisting Mowat-Wilson syndrome in a patient with 16p11.2 deletion |
| Auteur: |
Amor, David J. Bijlsma, Emilia K. |
| Verschenen in: |
European journal of medical genetics |
| Paginering: | Jaargang 61 (2018) nr. 1 pagina's 48-49 |
| Jaar: |
2018 |
| Inhoud: | |
| Uitgever: |
Elsevier Masson SAS |
| Bronbestand: |
Elektronische Wetenschappelijke Tijdschriften |
Details van artikel 6 van 13 gevonden artikelen
| << vorige | volgende >> |