|
| << vorige | volgende >> |
Tijdschrift beschrijving
Alle jaargangen van het bijbehorende tijdschrift
Alle afleveringen van het bijbehorende jaargang
Alle artikelen van de bijbehorende aflevering
Details van artikel 5 van 15 gevonden artikelen
| Titel: |
A novel mutation in CDK5RAP2 gene causes primary microcephaly with speech impairment and sparse eyebrows in a consanguineous Pakistani family |
| Auteur: |
Abdullah, Uzma Farooq, Muhammad Mang, Yuan Marriam Bakhtiar, Syeda Fatima, Ambrin Hansen, Lars Kjaer, Klaus Wilbrandt Larsen, Lars Allan Faryal, Sanam Tommerup, Niels Mahmood Baig, Shahid |
| Verschenen in: |
European journal of medical genetics |
| Paginering: | Jaargang 60 (2017) nr. 12 pagina's 4 p. |
| Jaar: |
2017 |
| Inhoud: | |
| Uitgever: |
Elsevier Masson SAS |
| Bronbestand: |
Elektronische Wetenschappelijke Tijdschriften |
Details van artikel 5 van 15 gevonden artikelen
| << vorige | volgende >> |