|
| << vorige | volgende >> |
Tijdschrift beschrijving
Alle jaargangen van het bijbehorende tijdschrift
Alle afleveringen van het bijbehorende jaargang
Alle artikelen van de bijbehorende aflevering
Details van artikel 12 van 13 gevonden artikelen
| Titel: |
Severe early onset retinitis pigmentosa in a Moroccan patient with Heimler syndrome due to novel homozygous mutation of PEX1 gene |
| Auteur: |
Ratbi, Ilham Jaouad, Imane Cherkaoui Elorch, Hamza Al-Sheqaih, Nada Elalloussi, Mustapha Lyahyai, Jaber Berraho, Amina Newman, William G. Sefiani, Abdelaziz |
| Verschenen in: |
European journal of medical genetics |
| Paginering: | Jaargang 59 (2016) nr. 10 pagina's 5 p. |
| Jaar: |
2016 |
| Inhoud: | |
| Uitgever: |
Elsevier Masson SAS |
| Bronbestand: |
Elektronische Wetenschappelijke Tijdschriften |
Details van artikel 12 van 13 gevonden artikelen
| << vorige | volgende >> |