|
| volgende >> |
Tijdschrift beschrijving
Alle jaargangen van het bijbehorende tijdschrift
Alle afleveringen van het bijbehorende jaargang
Alle artikelen van de bijbehorende aflevering
Details van artikel 1 van 12 gevonden artikelen
| Titel: |
A de novo mutation in ZMYND11, a candidate gene for 10p15.3 deletion syndrome, is associated with syndromic intellectual disability |
| Auteur: |
Cobben, J.M. Weiss, M.M. van Dijk, F.S. De Reuver, R. de Kruiff, C. Pondaag, W. Hennekam, R.C. Yntema, H.G. |
| Verschenen in: |
European journal of medical genetics |
| Paginering: | Jaargang 57 (2014) nr. 11-12 pagina's 3 p. |
| Jaar: |
2014 |
| Inhoud: | |
| Uitgever: |
Elsevier Masson SAS |
| Bronbestand: |
Elektronische Wetenschappelijke Tijdschriften |
Details van artikel 1 van 12 gevonden artikelen
| volgende >> |