Details van artikel 220 van 1018 gevonden artikelen
Common KCNH2 Polymorphism (K897T) as a genetic modifier of congenital long QT syndrome
Titel:
Common KCNH2 Polymorphism (K897T) as a genetic modifier of congenital long QT syndrome
Auteur:
Crotti, Lia Lundquist, Andrew L. Pedrazzini, Matteo Insolia, Roberto Ferrandi, Chiara De Ferrari, Gaetano M. Vicentini, Alessandro Yang, Ping Landolina, Maurizio Roden, Dan M. George Jr, Alfred L. Schwartz, Peter J.
Verschenen in:
Heart rhythm
Paginering:
Jaargang 2 (2005) nr. 5S pagina's 1 p.
Jaar:
2005
Inhoud:
Uitgever:
Heart Rhythm Society
Bronbestand:
Elektronische Wetenschappelijke Tijdschriften
Details van artikel 220 van 1018 gevonden artikelen