Digitale Bibliotheek
Sluiten Bladeren door artikelen uit een tijdschrift
 
<< vorige    volgende >>
     Tijdschrift beschrijving
       Alle jaargangen van het bijbehorende tijdschrift
         Alle afleveringen van het bijbehorende jaargang
           Alle artikelen van de bijbehorende aflevering
                                       Details van artikel 14 van 17 gevonden artikelen
 
 
  Mutation (Q456H) Is the Most Common Cause of Profound Biotinidase Deficiency in Children Ascertained by Newborn Screening in the United States
 
 
Titel: Mutation (Q456H) Is the Most Common Cause of Profound Biotinidase Deficiency in Children Ascertained by Newborn Screening in the United States
Auteur: Norrgard, Karen J.
Pomponio, Robert J.
Swango, Katie L.
Hymes, Jeanne
Reynolds, Thomas R.
Buck, Gregory A.
Wolf, Barry
Verschenen in: Biochemical and molecular medicine
Paginering: Jaargang 61 (1997) nr. 1 pagina's 6 p.
Jaar: 1997
Inhoud:
Uitgever: Academic Press
Bronbestand: Elektronische Wetenschappelijke Tijdschriften
 
 

                             Details van artikel 14 van 17 gevonden artikelen
 
<< vorige    volgende >>
 
 Koninklijke Bibliotheek - Nationale Bibliotheek van Nederland