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Details van artikel 15 van 25 gevonden artikelen
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One hundred and seven member family with the rearranged during transfection V804M proto-oncogene mutation presenting with simultaneous medullary and papillary thyroid carcinomas, rare primary hyperparathyroidism, and no pheochromocytomas: Is this a new syndrome–MEN 2C? |
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Details van artikel 15 van 25 gevonden artikelen
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