Digitale Bibliotheek
Sluiten Bladeren door artikelen uit een tijdschrift
 
<< vorige    volgende >>
     Tijdschrift beschrijving
       Alle jaargangen van het bijbehorende tijdschrift
         Alle afleveringen van het bijbehorende jaargang
           Alle artikelen van de bijbehorende aflevering
                                       Details van artikel 3 van 18 gevonden artikelen
 
 
  Dravet syndrome: Patients with co-morbid SCN1A gene mutations and mitochondrial electron transport chain defects
 
 
Titel: Dravet syndrome: Patients with co-morbid SCN1A gene mutations and mitochondrial electron transport chain defects
Auteur: Craig, Alexa K.
de Menezes, Marcio Sotero
Saneto, Russell P.
Verschenen in: Seizure
Paginering: Jaargang 21 (2012) nr. 1 pagina's 4 p.
Jaar: 2012
Inhoud:
Uitgever: British Epilepsy Association
Bronbestand: Elektronische Wetenschappelijke Tijdschriften
 
 

                             Details van artikel 3 van 18 gevonden artikelen
 
<< vorige    volgende >>
 
 Koninklijke Bibliotheek - Nationale Bibliotheek van Nederland