Digitale Bibliotheek
Sluiten Bladeren door artikelen uit een tijdschrift
 
<< vorige   
     Tijdschrift beschrijving
       Alle jaargangen van het bijbehorende tijdschrift
         Alle afleveringen van het bijbehorende jaargang
           Alle artikelen van de bijbehorende aflevering
                                       Details van artikel 19 van 19 gevonden artikelen
 
 
  SLC2A1 mutations are a rare cause of pediatric-onset hereditary spastic paraplegia
 
 
Titel: SLC2A1 mutations are a rare cause of pediatric-onset hereditary spastic paraplegia
Auteur: Nicita, Francesco
Schirinzi, Tommaso
Stregapede, Fabrizia
Vasco, Gessica
Bertini, Enrico
Travaglini, Lorena
Verschenen in: European Journal of paediatric neurology
Paginering: Jaargang 23 (2019) nr. 2 pagina's 329-332
Jaar: 2019
Inhoud:
Uitgever: European Paediatric Neurology Society
Bronbestand: Elektronische Wetenschappelijke Tijdschriften
 
 

                             Details van artikel 19 van 19 gevonden artikelen
 
<< vorige   
 
 Koninklijke Bibliotheek - Nationale Bibliotheek van Nederland