|
| << vorige |
Tijdschrift beschrijving
Alle jaargangen van het bijbehorende tijdschrift
Alle afleveringen van het bijbehorende jaargang
Alle artikelen van de bijbehorende aflevering
Details van artikel 45 van 45 gevonden artikelen
| Titel: |
Whole mitochondrial genome screening of a family with maternally inherited diabetes and deafness (MIDD) associated with retinopathy: A putative haplotype associated to MIDD and a novel MT-CO2 m.8241T>G mutation |
| Auteur: |
Tabebi, Mouna Charfi, Nadia Kallabi, Fakhri Alila-Fersi, Olfa Ben Mahmoud, Afif Tlili, Abdelaziz Keskes-Ammar, Leila Kamoun, Hassen Abid, Mohamed Mnif, Mouna Fakhfakh, Faiza |
| Verschenen in: |
Journal of diabetes and its complications |
| Paginering: | Jaargang 31 (2017) nr. 1 pagina's 7 p. |
| Jaar: |
2017 |
| Inhoud: | |
| Uitgever: |
Elsevier Inc. |
| Bronbestand: |
Elektronische Wetenschappelijke Tijdschriften |
Details van artikel 45 van 45 gevonden artikelen
| << vorige |