Digitale Bibliotheek
Sluiten Bladeren door artikelen uit een tijdschrift
 
   volgende >>
     Tijdschrift beschrijving
       Alle jaargangen van het bijbehorende tijdschrift
         Alle afleveringen van het bijbehorende jaargang
           Alle artikelen van de bijbehorende aflevering
                                       Details van artikel 1 van 30 gevonden artikelen
 
 
  A novel homozygous mutation in ATP13A2 gene causing pure hereditary spastic paraplegia
 
 
Titel: A novel homozygous mutation in ATP13A2 gene causing pure hereditary spastic paraplegia
Auteur: Ban, Rui
Pu, Chuanqiang
Fang, Fang
Shi, Qiang
Verschenen in: Parkinsonism & related disorders
Paginering: Jaargang 86 () nr. C pagina's 58-60
Jaar: 2021
Inhoud:
Uitgever: Elsevier Ltd
Bronbestand: Elektronische Wetenschappelijke Tijdschriften
 
 

                             Details van artikel 1 van 30 gevonden artikelen
 
   volgende >>
 
 Koninklijke Bibliotheek - Nationale Bibliotheek van Nederland