Details van artikel 258 van 394 gevonden artikelen
P.155 Recurring homozygous ACTN2 variant (p.Arg506Gly) cause a recessive, adult-onset myofibrillar myopathy
Titel:
P.155 Recurring homozygous ACTN2 variant (p.Arg506Gly) cause a recessive, adult-onset myofibrillar myopathy
Auteur:
Donkervoort, S. Mohassel, P. O'Leary, M. Hartley, T. Mozaffar, T. Saporta, M. Dyment, D. Austin-Tse, C. Verma, S. Hurth, K. Warman-Chardon, J. O'Donnell-Luria, A. Bönnemann, C.
Verschenen in:
Neuromuscular disorders
Paginering:
Jaargang 32 () nr. S1 pagina's S110
Jaar:
2022
Inhoud:
Uitgever:
Published by Elsevier B.V.
Bronbestand:
Elektronische Wetenschappelijke Tijdschriften
Details van artikel 258 van 394 gevonden artikelen