Digitale Bibliotheek
Sluiten Bladeren door artikelen uit een tijdschrift
 
<< vorige    volgende >>
     Tijdschrift beschrijving
       Alle jaargangen van het bijbehorende tijdschrift
         Alle afleveringen van het bijbehorende jaargang
           Alle artikelen van de bijbehorende aflevering
                                       Details van artikel 143 van 394 gevonden artikelen
 
 
  P.10 Compound CACNA1S heterozygosity resulting in a novel phenotype of congenital myopathy and early onset periodic paralysis: report of two probands
 
 
Titel: P.10 Compound CACNA1S heterozygosity resulting in a novel phenotype of congenital myopathy and early onset periodic paralysis: report of two probands
Auteur: Aburahma, S.
Shboul, M.
Lucchiari, S.
Comi, G.
Meola, G.
Pagliarani, S.
Verschenen in: Neuromuscular disorders
Paginering: Jaargang 32 () nr. S1 pagina's S47
Jaar: 2022
Inhoud:
Uitgever: Published by Elsevier B.V.
Bronbestand: Elektronische Wetenschappelijke Tijdschriften
 
 

                             Details van artikel 143 van 394 gevonden artikelen
 
<< vorige    volgende >>
 
 Koninklijke Bibliotheek - Nationale Bibliotheek van Nederland