|
P.172Identification and characterisation of CAPN3 splicing defect mutations in unexplained cases of LGMD patients from the MYO-SEQ project |
|
|
|
Titel: |
P.172Identification and characterisation of CAPN3 splicing defect mutations in unexplained cases of LGMD patients from the MYO-SEQ project |
Auteur: |
Duff, J. Topf, A. Cox, D. Specht, S. Mroczek, M. England, E. Chao, K. MacArthur, D. M. MYO-SEQ Consortium, Straub, V. |
Verschenen in: |
Neuromuscular disorders |
Paginering: |
Jaargang 29 (2019) nr. S1 pagina's S98-S99 |
Jaar: |
2019 |
Inhoud: |
|
Uitgever: |
Published by Elsevier B.V. |
Bronbestand: |
Elektronische Wetenschappelijke Tijdschriften |
|
|
|
|