Details van artikel 312 van 588 gevonden artikelen
P.159Disease spectrum in nemaline myopathy due to LMOD3 mild founder mutation in Austria and southern Germany
Titel:
P.159Disease spectrum in nemaline myopathy due to LMOD3 mild founder mutation in Austria and southern Germany
Auteur:
Weiss, S. Schatz, U. Zschoke, J. Wenninger, S. Schoser, B. Rudnik-Schoeneborn, S. Muss, W. Schossig, A. Schmidt, W. Bittner, R. Bernert, G. Baumann, M.
Verschenen in:
Neuromuscular disorders
Paginering:
Jaargang 29 (2019) nr. S1 pagina's S94-S95
Jaar:
2019
Inhoud:
Uitgever:
Published by Elsevier B.V.
Bronbestand:
Elektronische Wetenschappelijke Tijdschriften
Details van artikel 312 van 588 gevonden artikelen