|
| << vorige | volgende >> |
Tijdschrift beschrijving
Alle jaargangen van het bijbehorende tijdschrift
Alle afleveringen van het bijbehorende jaargang
Alle artikelen van de bijbehorende aflevering
Details van artikel 219 van 588 gevonden artikelen
| Titel: |
P.378A complex movement disorder associated with myasthenic features: a novel phenotype caused by a homozygous NGLY1 mutation |
| Auteur: |
Jacquier, D. Good, J. Laubscher, B. Mercati, D. Roulet-Perez, E. Kuntzer, T. Royer-Bertrand, B. Mittaz-Crettol, L. Fostad, H. Superti-Furga, A. Klein, A. |
| Verschenen in: |
Neuromuscular disorders |
| Paginering: | Jaargang 29 (2019) nr. S1 pagina's S191-S192 |
| Jaar: |
2019 |
| Inhoud: | |
| Uitgever: |
Published by Elsevier B.V. |
| Bronbestand: |
Elektronische Wetenschappelijke Tijdschriften |
Details van artikel 219 van 588 gevonden artikelen
| << vorige | volgende >> |