Details van artikel 100 van 588 gevonden artikelen
EP.131Novel ACTA1 mutation causes late-onset nemaline myopathy with fuzzy-dark cores
Titel:
EP.131Novel ACTA1 mutation causes late-onset nemaline myopathy with fuzzy-dark cores
Auteur:
Garibaldi, M. Fattori, F. Bucci, E. Merlonghi, G. Fionda, L. Vanoli, F. Leonardi, L. Morino, S. Micaloni, A. Raffa, S. Bertini, E. Pennisi, E. Antonini, G.
Verschenen in:
Neuromuscular disorders
Paginering:
Jaargang 29 (2019) nr. S1 pagina's S205-S206
Jaar:
2019
Inhoud:
Uitgever:
Published by Elsevier B.V.
Bronbestand:
Elektronische Wetenschappelijke Tijdschriften
Details van artikel 100 van 588 gevonden artikelen