Digitale Bibliotheek
Sluiten Bladeren door artikelen uit een tijdschrift
 
<< vorige    volgende >>
     Tijdschrift beschrijving
       Alle jaargangen van het bijbehorende tijdschrift
         Alle afleveringen van het bijbehorende jaargang
           Alle artikelen van de bijbehorende aflevering
                                       Details van artikel 2 van 13 gevonden artikelen
 
 
  A new mutation of the SCGA gene is the cause of a late onset mild phenotype limb girdle muscular dystrophy type 2D with axial involvement
 
 
Titel: A new mutation of the SCGA gene is the cause of a late onset mild phenotype limb girdle muscular dystrophy type 2D with axial involvement
Auteur: Gonzalez-Quereda, Lidia
Gallardo, Eduard
Töpf, Ana
Alonso-Jimenez, Alicia
Straub, Volker
Rodriguez, Maria Jose
Lleixa, Cinta
Illa, Isabel
Gallano, Pia
Diaz-Manera, Jordi
Verschenen in: Neuromuscular disorders
Paginering: Jaargang 28 (2018) nr. 8 pagina's 633-638
Jaar: 2018
Inhoud:
Uitgever: Elsevier B.V.
Bronbestand: Elektronische Wetenschappelijke Tijdschriften
 
 

                             Details van artikel 2 van 13 gevonden artikelen
 
<< vorige    volgende >>
 
 Koninklijke Bibliotheek - Nationale Bibliotheek van Nederland