|
| << vorige | volgende >> |
Tijdschrift beschrijving
Alle jaargangen van het bijbehorende tijdschrift
Alle afleveringen van het bijbehorende jaargang
Alle artikelen van de bijbehorende aflevering
Details van artikel 384 van 451 gevonden artikelen
| Titel: |
Solving a puzzle: Incidentally detected high creatine kinase level combined with a family history of cardiomyopathy and sudden unexplained death leading to diagnosis of LMNA mutation |
| Auteur: |
Genc, H. Maras Ardicli, D. Haliloglu, G. Talim, B. Alikasifoglu, M. Topaloglu, H. |
| Verschenen in: |
Neuromuscular disorders |
| Paginering: | Jaargang 26 (2016) nr. S2 pagina's 2 p. |
| Jaar: |
2016 |
| Inhoud: | |
| Uitgever: |
Published by Elsevier B.V. |
| Bronbestand: |
Elektronische Wetenschappelijke Tijdschriften |
Details van artikel 384 van 451 gevonden artikelen
| << vorige | volgende >> |