|
| << vorige | volgende >> |
Tijdschrift beschrijving
Alle jaargangen van het bijbehorende tijdschrift
Alle afleveringen van het bijbehorende jaargang
Alle artikelen van de bijbehorende aflevering
Details van artikel 40 van 101 gevonden artikelen
| Titel: |
P60 Dominant and recessive RRM2B mutations cause familial PEO and multiple nit DNA deletions in muscle |
| Auteur: |
Fratter, C. Raman, P. Alston, C. Blakely, E.L. Craig, K. Smith, C. Evans, J. Seller, A. Czermin, B. Hanna, M.G. Poulton, J. Brierley, C. Staunton, T.G. Turnpenny, P.D. Schaefer, A.M. Chinnery, P.F. Horvath, R. Turnbull, D.M. Gorman, G.S. Taylor, R.W. |
| Verschenen in: |
Neuromuscular disorders |
| Paginering: | Jaargang 21 (2011) nr. S1 pagina's 1 p. |
| Jaar: |
2011 |
| Inhoud: | |
| Uitgever: |
Elsevier BV |
| Bronbestand: |
Elektronische Wetenschappelijke Tijdschriften |
Details van artikel 40 van 101 gevonden artikelen
| << vorige | volgende >> |