|
| << vorige | volgende >> |
Tijdschrift beschrijving
Alle jaargangen van het bijbehorende tijdschrift
Alle afleveringen van het bijbehorende jaargang
Alle artikelen van de bijbehorende aflevering
Details van artikel 62 van 110 gevonden artikelen
| Titel: |
P75 Infantile reversible COX deficiency myopathy caused by the m.14674T>C mutation in mt-tRNAGlu in a German family |
| Auteur: |
Horvath, R. Kemp, J.P. Tuppen, H.A.L. Hudson, G. Pyle, A. Holinski-Feder, E. Abicht, A. Czermin, B. Walter, M.C. Günther-Scholz, A. Smith, P.M. McFarland, R. Chrzanowska-Lightowlers, Z.M.A. Lightowlers, R.N. Lochmüller, H. Taylor, R.W. Chinnery, P.F. |
| Verschenen in: |
Neuromuscular disorders |
| Paginering: | Jaargang 20 (2010) nr. S1 pagina's 1 p. |
| Jaar: |
2010 |
| Inhoud: | |
| Uitgever: |
Elsevier B.V. |
| Bronbestand: |
Elektronische Wetenschappelijke Tijdschriften |
Details van artikel 62 van 110 gevonden artikelen
| << vorige | volgende >> |