Digitale Bibliotheek
Sluiten Bladeren door artikelen uit een tijdschrift
 
<< vorige    volgende >>
     Tijdschrift beschrijving
       Alle jaargangen van het bijbehorende tijdschrift
         Alle afleveringen van het bijbehorende jaargang
           Alle artikelen van de bijbehorende aflevering
                                       Details van artikel 10 van 11 gevonden artikelen
 
 
  Significance of two point mutations present in each HEXB allele of patients with adult GM2 gangliosidosis (Sandhoff disease) Homozygosity for the Ile207 → Val substitution is not associated with a clinical or biochemical phenotype
 
 
Titel: Significance of two point mutations present in each HEXB allele of patients with adult GM2 gangliosidosis (Sandhoff disease) Homozygosity for the Ile207 → Val substitution is not associated with a clinical or biochemical phenotype
Auteur: Redonnet-Vernhet, Isabelle
Mahuran, Don J.
Salvayre, Robert
Dubas, Frédéric
Levade, Thierry
Verschenen in: Biochimica et Biophysica Acta. Molecular basis of disease
Paginering: Jaargang 1317 (1996) nr. 2 pagina's 7 p.
Jaar: 1996
Inhoud:
Uitgever: Published by Elsevier B.V.
Bronbestand: Elektronische Wetenschappelijke Tijdschriften
 
 

                             Details van artikel 10 van 11 gevonden artikelen
 
<< vorige    volgende >>
 
 Koninklijke Bibliotheek - Nationale Bibliotheek van Nederland