|
| << vorige | volgende >> |
Tijdschrift beschrijving
Alle jaargangen van het bijbehorende tijdschrift
Alle afleveringen van het bijbehorende jaargang
Alle artikelen van de bijbehorende aflevering
Details van artikel 9 van 17 gevonden artikelen
| Titel: |
Clinical phenotype of hereditary spastic paraplegia due to KIF1C gene mutations across life span |
| Auteur: |
Yücel-Yılmaz, Didem Yücesan, Emrah Yalnızoğlu, Dilek Oğuz, Kader Karlı Sağıroğlu, Mahmut Şamil Özbek, Uğur Serdaroğlu, Esra Bilgiç, Başar Erdem, Sevim İşeri, Sibel Aylin Uğur Hanağası, Haşmet Gürvit, Hakan Özgül, Rıza Köksal Dursun, Ali |
| Verschenen in: |
Brain & development |
| Paginering: | Jaargang 40 (2018) nr. 6 pagina's 458-464 |
| Jaar: |
2018 |
| Inhoud: | |
| Uitgever: |
The Japanese Society of Child Neurology |
| Bronbestand: |
Elektronische Wetenschappelijke Tijdschriften |
Details van artikel 9 van 17 gevonden artikelen
| << vorige | volgende >> |