Digitale Bibliotheek
Sluiten Bladeren door artikelen uit een tijdschrift
 
   volgende >>
     Tijdschrift beschrijving
       Alle jaargangen van het bijbehorende tijdschrift
         Alle afleveringen van het bijbehorende jaargang
           Alle artikelen van de bijbehorende aflevering
                                       Details van artikel 1 van 21 gevonden artikelen
 
 
  A de novo p.Arg756Cys mutation in ATP1A3 causes a distinct phenotype with prolonged weakness and encephalopathy triggered by fever
 
 
Titel: A de novo p.Arg756Cys mutation in ATP1A3 causes a distinct phenotype with prolonged weakness and encephalopathy triggered by fever
Auteur: Nakamura, Yuji
Hattori, Ayako
Nakashima, Mitsuko
Ieda, Daisuke
Hori, Ikumi
Negishi, Yutaka
Ando, Naoki
Matsumoto, Naomichi
Saitoh, Shinji
Verschenen in: Brain & development
Paginering: Jaargang 40 (2018) nr. 3 pagina's 222-225
Jaar: 2018
Inhoud:
Uitgever: The Japanese Society of Child Neurology
Bronbestand: Elektronische Wetenschappelijke Tijdschriften
 
 

                             Details van artikel 1 van 21 gevonden artikelen
 
   volgende >>
 
 Koninklijke Bibliotheek - Nationale Bibliotheek van Nederland