Digitale Bibliotheek
Sluiten Bladeren door artikelen uit een tijdschrift
 
<< vorige    volgende >>
     Tijdschrift beschrijving
       Alle jaargangen van het bijbehorende tijdschrift
         Alle afleveringen van het bijbehorende jaargang
           Alle artikelen van de bijbehorende aflevering
                                       Details van artikel 11 van 19 gevonden artikelen
 
 
  Hypersomnolence-hyperkinetic movement disorder in a child with compound heterozygous mutation in 4-aminobutyrate aminotransferase (ABAT) gene
 
 
Titel: Hypersomnolence-hyperkinetic movement disorder in a child with compound heterozygous mutation in 4-aminobutyrate aminotransferase (ABAT) gene
Auteur: Nagappa, Madhu
Bindu, Parayil Sankaran
Chiplunkar, Shwetha
Govindaraj, Periasamy
Narayanappa, Gayathri
Krishnan, Ayyappan
Bharath, M.M. Srinivas
Swaminathan, Aarthi
Saini, Jitender
Arvinda, Hanumanthapura R.
Sinha, Sanjib
Mathuranath, Pavagada S.
Taly, Arun B.
Verschenen in: Brain & development
Paginering: Jaargang 39 (2017) nr. 2 pagina's 5 p.
Jaar: 2017
Inhoud:
Uitgever: The Japanese Society of Child Neurology
Bronbestand: Elektronische Wetenschappelijke Tijdschriften
 
 

                             Details van artikel 11 van 19 gevonden artikelen
 
<< vorige    volgende >>
 
 Koninklijke Bibliotheek - Nationale Bibliotheek van Nederland