|
| << vorige | volgende >> |
Tijdschrift beschrijving
Alle jaargangen van het bijbehorende tijdschrift
Alle afleveringen van het bijbehorende jaargang
Alle artikelen van de bijbehorende aflevering
Details van artikel 16 van 19 gevonden artikelen
| Titel: |
Mutations in the genes encoding eukaryotic translation initiation factor 2B in Japanese patients with vanishing white matter disease |
| Auteur: |
Shimada, Shino Shimojima, Keiko Sangu, Noriko Hoshino, Ai Hachiya, Yasuo Ohto, Tatsuyuki Hashi, Yuichiro Nishida, Katsuya Mitani, Maki Kinjo, Saori Tsurusaki, Yoshinori Matsumoto, Naomichi Morimoto, Masafumi Yamamoto, Toshiyuki |
| Verschenen in: |
Brain & development |
| Paginering: | Jaargang 37 (2015) nr. 10 pagina's 7 p. |
| Jaar: |
2015 |
| Inhoud: | |
| Uitgever: |
The Japanese Society of Child Neurology |
| Bronbestand: |
Elektronische Wetenschappelijke Tijdschriften |
Details van artikel 16 van 19 gevonden artikelen
| << vorige | volgende >> |