|
| << vorige | volgende >> |
Tijdschrift beschrijving
Alle jaargangen van het bijbehorende tijdschrift
Alle afleveringen van het bijbehorende jaargang
Alle artikelen van de bijbehorende aflevering
Details van artikel 12 van 13 gevonden artikelen
| Titel: |
The CC2D2B is a novel genetic modifier of the clinical phenotype in patients with hereditary angioedema due to C1 inhibitor deficiency |
| Auteur: |
Rupar, Nina Šelb, Julij Košnik, Mitja Zidarn, Mihaela Andrejević, Slađana Čulav, Ljerka Grivčeva‐Panovska, Vesna Korošec, Peter Rijavec, Matija |
| Verschenen in: |
Gene |
| Paginering: | Jaargang 919 () nr. C pagina's p. |
| Jaar: |
2024 |
| Inhoud: | |
| Uitgever: |
The Author(s) |
| Bronbestand: |
Elektronische Wetenschappelijke Tijdschriften |
Details van artikel 12 van 13 gevonden artikelen
| << vorige | volgende >> |