Digitale Bibliotheek
Sluiten Bladeren door artikelen uit een tijdschrift
 
<< vorige    volgende >>
     Tijdschrift beschrijving
       Alle jaargangen van het bijbehorende tijdschrift
         Alle afleveringen van het bijbehorende jaargang
           Alle artikelen van de bijbehorende aflevering
                                       Details van artikel 10 van 18 gevonden artikelen
 
 
  Mutational Signature Analysis Reveals NTHL1 Deficiency to Cause a Multi-tumor Phenotype
 
 
Titel: Mutational Signature Analysis Reveals NTHL1 Deficiency to Cause a Multi-tumor Phenotype
Auteur: Grolleman, Judith E.
de Voer, Richarda M.
Elsayed, Fadwa A.
Nielsen, Maartje
Weren, Robbert D.A.
Palles, Claire
Ligtenberg, Marjolijn J.L.
Vos, Janet R.
ten Broeke, Sanne W.
de Miranda, Noel F.C.C.
Kuiper, Renske A.
Kamping, Eveline J.
Jansen, Erik A.M.
Vink-Börger, M. Elisa
Popp, Isabell
Lang, Alois
Spier, Isabel
Hüneburg, Robert
James, Paul A.
Li, Na
Staninova, Marija
Lindsay, Helen
Cockburn, David
Spasic-Boskovic, Olivera
Clendenning, Mark
Sweet, Kevin
Capellá, Gabriel
Sjursen, Wenche
Høberg-Vetti, Hildegunn
Jongmans, Marjolijn C.
Neveling, Kornelia
Geurts van Kessel, Ad
Morreau, Hans
Hes, Frederik J.
Sijmons, Rolf H.
Schackert, Hans K.
Ruiz-Ponte, Clara
Dymerska, Dagmara
Lubinski, Jan
Rivera, Barbara
Foulkes, William D.
Tomlinson, Ian P.
Valle, Laura
Buchanan, Daniel. D.
Kenwrick, Sue
Adlard, Julian
Dimovski, Aleksandar J.
Campbell, Ian G.
Aretz, Stefan
Schindler, Detlev
van Wezel, Tom
Hoogerbrugge, Nicoline
Kuiper, Roland P.
Verschenen in: Cancer cell
Paginering: Jaargang 35 (2019) nr. 2 pagina's 256-266.e5
Jaar: 2019
Inhoud:
Uitgever: Elsevier Inc.
Bronbestand: Elektronische Wetenschappelijke Tijdschriften
 
 

                             Details van artikel 10 van 18 gevonden artikelen
 
<< vorige    volgende >>
 
 Koninklijke Bibliotheek - Nationale Bibliotheek van Nederland