Digitale Bibliotheek
Sluiten Bladeren door artikelen uit een tijdschrift
 
Zoeken naar met titel:
ABCDEFGHIJKLMNOPQRSTUVWXYZ

     Tijdschrift beschrijving
       Alle jaargangen van het bijbehorende tijdschrift
         Alle afleveringen van het bijbehorende jaargang
                                       Alle artikelen van de bijbehorende aflevering
 
                             10 gevonden resultaten
nr titel auteur tijdschrift jaar jaarg. afl. pagina('s) type
1 A novel mutation in the PHF8 gene is associated with X-linked mental retardation with cleft lip/cleft palate Abidi, FE
 2007
 72 1 p. 19-22
 artikel
2 Cognition genes on autosomes: the paradox Willems, PJ
 2007
 72 1 p. 9-12
 artikel
3 Congenital myasthenic syndrome caused by two non-N88K rapsyn mutations 2007
 72 1 p. 63-65
 artikel
4 Development of cortical GABAergic circuits and its implications for neurodevelopmental disorders Di Cristo, G
 2007
 72 1 p. 1-8
 artikel
5 Does cystic fibrosis neonatal screening detect atypical CF forms? Extended genetic characterization and 4-year clinical follow-up Narzi, L
 2007
 72 1 p. 39-46
 artikel
6 Exclusive cardiac dysfunction in familial primary carnitine deficiency cases: a genotype–phenotype correlation 2007
 72 1 p. 59-62
 artikel
7 Executive functioning in children and adolescents with phenylketonuria VanZutphen, KH
 2007
 72 1 p. 13-18
 artikel
8 Large deletions in the CFTR gene: clinics and genetics in Swiss patients with CF Schneider, M
 2007
 72 1 p. 30-38
 artikel
9 Localization of a novel autosomal recessive hypotrichosis locus (LAH3) to chromosome 13q14.11–q21.32 Wali, A
 2007
 72 1 p. 23-29
 artikel
10 17p11.2p12 triplication and del(17)q11.2q12 in a severely affected child with dup(17)p11.2p12 syndrome Girirajan, S
 2007
 72 1 p. 47-58
 artikel
                             10 gevonden resultaten
 
 Koninklijke Bibliotheek - Nationale Bibliotheek van Nederland