| nr |
titel |
auteur |
tijdschrift |
jaar |
jaarg. |
afl. |
pagina('s) |
type |
| 1 |
Abstract 24. Jahrestagung
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2013
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1 |
p. 62-190
|
artikel
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| 2 |
Abstract 24. Jahrestagung
|
|
|
|
|
1 |
p. 62-190
|
artikel
|
| 3 |
Abstract Medizinische Genetik 2011
|
|
|
2011
|
|
1 |
p. 64-215
|
artikel
|
| 4 |
Abstract Medizinische Genetik 2011
|
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|
|
1 |
|
artikel
|
| 5 |
Abstracts
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2015
|
|
1 |
p. 79-196
|
artikel
|
| 6 |
Abstracts
|
|
|
2016
|
|
1 |
p. 84-232
|
artikel
|
| 7 |
Abstracts
|
|
|
2019
|
|
1 |
p. 71-184
|
artikel
|
| 8 |
Abstracts
|
|
|
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|
1 |
p. 71-184
|
artikel
|
| 9 |
Abstracts der 20. Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft für Humangenetik
|
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|
2009
|
|
1 |
p. 57-185
|
artikel
|
| 10 |
Abstracts der 20. Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft für Humangenetik
|
|
|
|
|
1 |
p. 57-185
|
artikel
|
| 11 |
Abstracts der 21. Jahrestagung der GfH
|
|
|
2010
|
|
1 |
p. 63-202
|
artikel
|
| 12 |
Abstracts 25. Jahrestagung
|
|
|
2014
|
|
1 |
p. 75-216
|
artikel
|
| 13 |
Abstracts 25. Jahrestagung
|
|
|
|
|
1 |
p. 75-216
|
artikel
|
| 14 |
Abtracts
|
|
|
2018
|
|
1 |
p. 101-224
|
artikel
|
| 15 |
Akademiekalender, Heft 1/2014
|
|
|
2014
|
|
1 |
p. 217-224
|
artikel
|
| 16 |
Akademiekalender Heft 1, 2013
|
|
|
2013
|
|
1 |
p. 191-200
|
artikel
|
| 17 |
Aktuelle Nachrichten
|
|
|
2012
|
|
1 |
p. 63-72
|
artikel
|
| 18 |
Aktuelle Nachrichten
|
|
|
2017
|
|
1 |
p. 62
|
artikel
|
| 19 |
Aktuelle Nachrichten
|
|
|
2018
|
|
1 |
p. 225-228
|
artikel
|
| 20 |
Aktuelle Nachrichten
|
|
|
2013
|
|
1 |
p. 36-38
|
artikel
|
| 21 |
Aktuelle NachrichtenEinladung zur 21. MV des VPAH
|
|
|
2011
|
|
1 |
p. 38
|
artikel
|
| 22 |
Aktuelle Nachrichten, Heft 1-2014
|
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|
2014
|
|
1 |
p. 47-50
|
artikel
|
| 23 |
Autorenregister
|
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|
2017
|
|
1 |
p. 86-192
|
artikel
|
| 24 |
Autorenregister
|
|
|
|
|
1 |
p. 86-192
|
artikel
|
| 25 |
Buchbesprechungen
|
Zang, Klaus
|
|
2018
|
|
1 |
p. 72-73
|
artikel
|
| 26 |
Buchbesprechungen Heft 1/2014
|
|
|
2014
|
|
1 |
p. 28-30
|
artikel
|
| 27 |
BVDH-Mitteilungen 1/2008
|
|
|
2008
|
|
1 |
p. 35
|
artikel
|
| 28 |
Chromosomes in the DNA era: Perspectives in diagnostics and research - Chromosomen im DNA-Zeitalter: Perspektiven für die Diagnostik und Forschung
|
Weise, Anja
|
|
2019
|
|
1 |
p. 8-19
|
artikel
|
| 29 |
Clinical and genetic aspects of Mayer–Rokitansky–Küster–Hauser syndrome - Klinische und genetische Aspekte des Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser Syndroms
|
Ledig, Susanne
|
|
2018
|
|
1 |
p. 3-11
|
artikel
|
| 30 |
Das 2q37-Deletionssyndrom - 2q37 deletion syndrome
|
Villavicencio-Lorini, P.
|
|
2012
|
|
1 |
p. 40-47
|
artikel
|
| 31 |
Daten zur Geschichte der Deutschen Gesellschaft für Humangenetik - The German Society of Human Genetics – A short history
|
Propping, P.
|
|
2007
|
|
1 |
p. 18-19
|
artikel
|
| 32 |
Deutsch oder Englisch – das ist hier die Frage - German or English - that‘s the question
|
Kubisch, Christian
|
|
2018
|
|
1 |
p. 1-2
|
artikel
|
| 33 |
Die Natur-Kultur-Grenze im Licht des Humangenomprojekts
|
Sperling, Karl
|
|
2015
|
|
1 |
p. 7-18
|
artikel
|
| 34 |
Disorders of renal NaCl transport and implications for blood pressure regulation - Störungen des renalen NaCl-Transports und Auswirkungen auf die Blutdruckregulation
|
Hennings, J. Christopher
|
|
2019
|
|
1 |
p. 1-7
|
artikel
|
| 35 |
Disorders of spermatogenesis - Spermatogenesestörungen
|
Tüttelmann, Frank
|
|
2018
|
|
1 |
p. 12-20
|
artikel
|
| 36 |
Dynamisches Epigenom als Vermittler zwischen Umwelt und Genom - Dynamic epigenome as interface between environment and genome
|
Szyf, M.
|
|
2009
|
|
1 |
p. 7-13
|
artikel
|
| 37 |
Ein Porträt von Prof. Dr. Dr. h. c. Wolfgang Engel
|
|
|
2012
|
|
1 |
p. 48-51
|
artikel
|
| 38 |
Empfehlung des Vorstandes der Deutschen Gesellschaft für Humangenetik
|
Propping, P.
|
|
2008
|
|
1 |
p. 26
|
artikel
|
| 39 |
Erfassung humangenetischer Patientendaten auf einer elektronischen Gesundheitskarte
|
|
|
2008
|
|
1 |
p. 27
|
artikel
|
| 40 |
EuroGentest
|
Cassiman, J.-J.
|
|
2008
|
|
1 |
p. 18-23
|
artikel
|
| 41 |
Europäische Referenznetzwerke (ERN) – Bedeutung für die Versorgung von Patienten mit seltenen Erkrankungen in Deutschland - European Reference Networks (ERN) – Importance for the care of patients with rare diseases in Germany
|
Graessner, Holm
|
|
2017
|
|
1 |
p. 8-12
|
artikel
|
| 42 |
Exom-Sequenzierung zur Identifizierung von Krankheitsgenen - Disease gene identification by exome sequencing
|
Neveling, K.
|
|
2012
|
|
1 |
p. 4-11
|
artikel
|
| 43 |
Fibrodysplasia ossificans progressiva - Fibrodysplasia ossificans progressiva
|
Stefanova, I.
|
|
2012
|
|
1 |
p. 20-32
|
artikel
|
| 44 |
Fortschritt in der Pathogenese des Marfan-Syndroms und verwandter Krankheiten - New insights in the pathogenesis of Marfan syndrome and related disorders
|
Callewaert, B.L.
|
|
2008
|
|
1 |
p. 6-17
|
artikel
|
| 45 |
90. Geburtstag von Professor Alan Eglin Heathcote Emery
|
|
|
2019
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|
1 |
p. 24
|
artikel
|
| 46 |
Gemeinsame Stellungnahme zur Durchführung von Liquid Biopsies
|
|
|
2018
|
|
1 |
p. 67-69
|
artikel
|
| 47 |
Gendiagnostikgesetz und Qualifikation zur Genetischen Beratung
|
|
|
2011
|
|
1 |
p. 26-27
|
artikel
|
| 48 |
Genetik der kortikalen Fehlbildungen - Genetics of malformations in cortical development
|
Di Donato, Nataliya
|
|
2017
|
|
1 |
p. 21-36
|
artikel
|
| 49 |
Genetik der Nikotinabhängigkeit - Genetics of nicotine dependence
|
Hartz, S.
|
|
2010
|
|
1 |
p. 5-9
|
artikel
|
| 50 |
GfH-Mitteilungen 1/2008
|
|
|
2008
|
|
1 |
p. 32-34
|
artikel
|
| 51 |
GfH-Mitteilungen, Heft 1/2009
|
|
|
2009
|
|
1 |
p. 24-33
|
artikel
|
| 52 |
Hereditäre Optikusatrophien - Hereditary optic neuropathies
|
Neuhann, T.M.
|
|
2014
|
|
1 |
p. 11-20
|
artikel
|
| 53 |
Holger Höhn, Professor emeritus (aktiv)
|
Passarge, E.
|
|
2008
|
|
1 |
p. 30-31
|
artikel
|
| 54 |
Indikationskriterien und Bewertung der Molekularen Karyotypisierung mittels Mikroarray-Analysen für die genetische Diagnostik konstitutioneller DNA-Veränderungen ? Grundlagen zur Einführung der Abrechnung der Molekularen Karyotypisierung mittels Mikroarray-Analyse in den EBM und die GOÄ
|
|
|
2010
|
|
1 |
p. 20-25
|
artikel
|
| 55 |
50 Jahre Klinische Genetik in Tübingen
|
Scholz, Christine
|
|
2016
|
|
1 |
p. 39-40
|
artikel
|
| 56 |
28. Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft für Humangenetik
|
|
|
2017
|
|
1 |
p. 63-85
|
artikel
|
| 57 |
29. Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft für Humangenetik
|
|
|
2018
|
|
1 |
p. 74-100
|
artikel
|
| 58 |
27. Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft für Humangenetik
|
|
|
2016
|
|
1 |
p. 57-83
|
artikel
|
| 59 |
30. Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft für Humangenetik
|
|
|
2019
|
|
1 |
p. 45-70
|
artikel
|
| 60 |
26. Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft für Humangenetik gemeinsam mit der Österreichischen Gesellschaft für Humangenetik und der Schweizerischen Gesellschaft für Medizinische Genetik
|
|
|
2015
|
|
1 |
p. 56-78
|
artikel
|
| 61 |
25. Jahrestagung der GfH
|
|
|
2014
|
|
1 |
p. 51-74
|
artikel
|
| 62 |
18. Jahrestagung der GfH, ÖGH, SGMG. Abstracts und Autorenregister
|
|
|
2007
|
|
1 |
p. 41-184
|
artikel
|
| 63 |
18. Jahrestagung der GfH, ÖGH, SGMG. Allgemeine Hinweise, Zeittafel und Programmübersicht
|
|
|
2007
|
|
1 |
p. 27-40
|
artikel
|
| 64 |
19. Jahrestagung der GfH, ÖGH und SGMG, 8.-10. April 2008 in Hannover: Abstracts mit Autorenindex
|
|
|
2008
|
|
1 |
p. 57-178
|
artikel
|
| 65 |
19. Jahrestagung der GfH, ÖGH und SGMG, 8.-10. April 2008 in Hannover: Abstracts mit Autorenindex
|
|
|
|
|
1 |
p. 57-178
|
artikel
|
| 66 |
19. Jahrestagung der GfH, ÖGH und SGMG, 8.-10. April 2008 in Hannover: Kongressprogramm
|
|
|
2008
|
|
1 |
p. 37-56
|
artikel
|
| 67 |
20. Jahrgang medizinischegenetik - 20th year medizinischegenetik
|
|
|
2008
|
|
1 |
p. 5
|
artikel
|
| 68 |
Juristische Anmerkungen zum Begriff des Krankheitsfalls im EBM
|
|
|
2009
|
|
1 |
p. 21
|
artikel
|
| 69 |
Kernkompetenzen des Fachgebiets Humangenetik in der heutigen medizinischen Versorgung
|
|
|
2015
|
|
1 |
p. 31-32
|
artikel
|
| 70 |
Klaus Zerres – 60 Jahre alt - Klaus Zerres – 60 years old
|
Grimm, T.
|
|
2009
|
|
1 |
p. 22-23
|
artikel
|
| 71 |
Klinisch-bioinformatische Analyse bei Intelligenzminderung - Clinical bioinformatics analysis in intellectual disability
|
Krawitz, Peter
|
|
2019
|
|
1 |
p. 20-23
|
artikel
|
| 72 |
Kursprogramm der Akademie Humangenetik, Heft 1/2007
|
|
|
2007
|
|
1 |
p. 23-26
|
artikel
|
| 73 |
Lange nichtkodierende RNA (lncRNA) - Long non-coding RNA (lncRNA)
|
Maass, P.G.
|
|
2014
|
|
1 |
p. 5-10
|
artikel
|
| 74 |
Lipoproteinstoffwechsel und koronare Herzkrankheit - Lipoprotein metabolism and coronary artery disease
|
Utermann, G.
|
|
2011
|
|
1 |
p. 7-14
|
artikel
|
| 75 |
Liste der Zentren für Seltene Erkrankungen. Aktueller Stand
|
Scholz, Christine
|
|
2017
|
|
1 |
p. 13-20
|
artikel
|
| 76 |
Management und Langzeitarchivierung von Genomdaten aus der Forschung
|
|
|
2013
|
|
1 |
p. 15-21
|
artikel
|
| 77 |
Missense-Mutationen in Transkriptionsfaktoren - Missense mutations in transcription factors
|
Ibrahim, Daniel Murad
|
|
2015
|
|
1 |
p. 1-6
|
artikel
|
| 78 |
Mitteilungen Akademie Humangenetik 1/2011
|
|
|
2011
|
|
1 |
p. 216-224
|
artikel
|
| 79 |
Mitteilungen Akademie Humangenetik 1/2010
|
|
|
2010
|
|
1 |
p. 203-204
|
artikel
|
| 80 |
Mitteilungen Aklademie HumangenetikKalender
|
|
|
2012
|
|
1 |
p. 74-80
|
artikel
|
| 81 |
Mitteilungen BVDH 1/2011
|
|
|
2011
|
|
1 |
p. 36-37
|
artikel
|
| 82 |
Mitteilungen BVDH Heft 1, 2013
|
|
|
2013
|
|
1 |
p. 35
|
artikel
|
| 83 |
Mitteilungen der GfH
|
|
|
2015
|
|
1 |
p. 33-43
|
artikel
|
| 84 |
Mitteilungen der GfH, 1/2012
|
|
|
2012
|
|
1 |
p. 52-61
|
artikel
|
| 85 |
Mitteilungen der GfH
|
|
|
2017
|
|
1 |
p. 35-59
|
artikel
|
| 86 |
Mitteilungen der GfH
|
|
|
2018
|
|
1 |
p. 37-60
|
artikel
|
| 87 |
Mitteilungen der GfH
|
|
|
2016
|
|
1 |
p. 41-52
|
artikel
|
| 88 |
Mitteilungen der GfH
|
|
|
2019
|
|
1 |
p. 25-39
|
artikel
|
| 89 |
Mitteilungen der GfH 1/2010
|
|
|
2010
|
|
1 |
p. 26-36
|
artikel
|
| 90 |
Mitteilungen der GfH, Heft 1/2014
|
|
|
2014
|
|
1 |
p. 31-42
|
artikel
|
| 91 |
Mitteilungen der GfH Heft 1, 2013
|
|
|
2013
|
|
1 |
p. 22-34
|
artikel
|
| 92 |
Mitteilungen des BVDH
|
|
|
2015
|
|
1 |
p. 44-52
|
artikel
|
| 93 |
Mitteilungen des BVDH
|
|
|
2014
|
|
1 |
p. 43-46
|
artikel
|
| 94 |
Mitteilungen des BVDH
|
|
|
2017
|
|
1 |
p. 60-61
|
artikel
|
| 95 |
Mitteilungen des BVDH
|
|
|
2018
|
|
1 |
p. 61-66
|
artikel
|
| 96 |
Mitteilungen des BVDH
|
|
|
2016
|
|
1 |
p. 53-56
|
artikel
|
| 97 |
Mitteilungen des BVDH
|
|
|
2019
|
|
1 |
p. 40-44
|
artikel
|
| 98 |
Mitteilungen des BVDH, Heft 1/2012
|
|
|
2012
|
|
1 |
p. 62
|
artikel
|
| 99 |
Mitteilungen des BVDH, Heft 1/2007
|
|
|
2007
|
|
1 |
p. 20-22
|
artikel
|
| 100 |
Mitteilungen GfH 1/2011
|
|
|
2011
|
|
1 |
p. 28-35
|
artikel
|
| 101 |
Molekulargenetische Diagnostik von Imprintingerkrankungen - Molecular diagnosis of imprinting disorders
|
Eggermann, T.
|
|
2013
|
|
1 |
p. 5-14
|
artikel
|
| 102 |
Mosaiktrisomie 8p11.21q11.21 als Prädisposition für myeloische Leukämien - Mosaic trisomy 8p11.21q11.21 predisposing to myeloid leukemia
|
Ripperger, T.
|
|
2012
|
|
1 |
p. 33-39
|
artikel
|
| 103 |
Netzwerk Hypophysen- und Nebennierenerkrankungen e.V.
|
|
|
2012
|
|
1 |
p. 73
|
artikel
|
| 104 |
Neuro-kardio-fazio-kutane Syndrome - Neuro-cardio-facio-cutaneous syndromes
|
Mautner, V.-F.
|
|
2010
|
|
1 |
p. 10-19
|
artikel
|
| 105 |
Neuropädiatrische Differenzialdiagnostik der Mikrozephalie im Kindesalter - Paediatric neurological differential diagnosis of microcephaly in childhood
|
von der Hagen, Maja
|
|
2016
|
|
1 |
p. 1-14
|
artikel
|
| 106 |
Next Generation Sequencing in der diagnostischen Praxis - Next generation sequencing in diagnostic practice
|
Bettecken, T.
|
|
2014
|
|
1 |
p. 21-27
|
artikel
|
| 107 |
Nicht-kodierende Mutationen - Non-coding mutations
|
Spielmann, Malte
|
|
2014
|
|
1 |
p. 19-30
|
artikel
|
| 108 |
Programm der 22. Jahrestagung 2011
|
|
|
2011
|
|
1 |
p. 39-63
|
artikel
|
| 109 |
Programm der 20. Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft für Humangenetik,
|
|
|
2009
|
|
1 |
p. 35-56
|
artikel
|
| 110 |
Programm der 24. Jahrestagung der GfH
|
|
|
2013
|
|
1 |
p. 39-61
|
artikel
|
| 111 |
Programm der 21. Jahrestagung der GfH, Heft 1/2010
|
|
|
2010
|
|
1 |
p. 37-62
|
artikel
|
| 112 |
Qualitätssicherung wird europäisch! - Quality assurance becomes European!
|
Müller-Reible, C.R.
|
|
2008
|
|
1 |
p. 24-25
|
artikel
|
| 113 |
RASopathien - RASopathies
|
Zenker, Martin
|
|
2016
|
|
1 |
p. 15-38
|
artikel
|
| 114 |
Satelliten-Symposium der Tom Wahlig-Stiftung im Rahmen der GfH-Jahrestagung - Newest research results in HSP
|
|
|
2015
|
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1 |
p. 53-55
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artikel
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| 115 |
Spalthand-/Spaltfußfehlbildungen - Split-hand/foot malformations
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Klopocki, E.
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2012
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1 |
p. 12-19
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artikel
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| 116 |
Spinale Muskelatrophien - Spinal muscular atrophy
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Rudnik-Schöneborn, Sabine
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2017
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1 |
p. 21-34
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artikel
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| 117 |
Stellungnahme zu Eingriffen in das Keimbahn-Genom (Germline Genome Editing)
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2018
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1 |
p. 70-71
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artikel
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| 118 |
The inheritance of epigenetic defects - The inheritance of epigenetic defects
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Horsthemke, Bernhard
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2017
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1 |
p. 1-7
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artikel
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| 119 |
Verlust des Sensibilitäts- und Schmerzempfindens - Loss of sensitivity to pain and sensory stimuli
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Kurth, I.
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2011
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1 |
p. 15-20
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artikel
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| 120 |
VPAH
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2009
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1 |
p. 34
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artikel
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| 121 |
Ziliopathien - Ciliopathies
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Harris, P.C.
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2009
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1 |
p. 14-20
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artikel
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| 122 |
Zur Präimplantationsdiagnostiknach dem Grundsatzurteil des Bundesgerichtshofs
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2011
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1 |
p. 21-25
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artikel
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Tijdschrift beschrijving