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titel |
auteur |
tijdschrift |
jaar |
jaarg. |
afl. |
pagina('s) |
type |
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Angeborene Störungen der Blutbildung - Congenital bone marrow failure syndromes. The last 20 years by the example of congenital neutropenia
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Zeidler, Cornelia
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2007
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50 |
12 |
p. 1564-1568
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artikel
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| 2 |
Bundesgesundheitsblatt
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2007
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50 |
12 |
p. 1590
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artikel
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| 3 |
Dank an die Gutachter
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2007
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50 |
12 |
p. 1595
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artikel
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| 4 |
Das Muskeldystrophie-Netzwerk MD-NET - MD-NET – Muscular Dystrophy Network
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Lochmüller, Hanns
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2007
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50 |
12 |
p. 1518-1523
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artikel
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| 5 |
Die Situation seltener Hautkrankheiten in Deutschland - The situation of rare skin diseases in Germany
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Bruckner-Tuderman, Leena
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2007
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50 |
12 |
p. 1541-1547
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artikel
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| 6 |
Einladung zur Fortbildungsveranstaltung für den Öffentlichen Gesundheitsdienst vom 2.–4. April 2008
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2007
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50 |
12 |
p. 1596-1597
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artikel
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| 7 |
Gentherapie der SCID-X1 - Gene therapy of SCID-X1
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Baum, Christopher
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2007
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50 |
12 |
p. 1507-1517
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artikel
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| 8 |
Hereditäre Bewegungsstörungen - Hereditary movement disorders
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Schulz, Jörg B.
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2007
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50 |
12 |
p. 1524-1530
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artikel
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| 9 |
Infraschall und tieffrequenter Schall – ein Thema für den umweltbezogenen Gesundheitsschutz in Deutschland?
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2007
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50 |
12 |
p. 1582-1589
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artikel
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| 10 |
Kommentar der Kommission für Krankenhaushygiene und Infektionsprävention beim Robert Koch-Institut zu den Empfehlungen zur "Prävention postoperativer Infektionen im Operationsgebiet"
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2007
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50 |
12 |
p. 1581
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artikel
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| 11 |
8. Änderungsmitteilung zur Liste1 der Aufbereitungsstoffe und Desinfektionsverfahren gemäß § 11 Trinkwasserverordnung 20012
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2007
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50 |
12 |
p. 1592-1594
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artikel
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| 12 |
Networking for rare diseases: a necessity for Europe - Netzwerke für seltene Krankheiten in Europa
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Aymé, Ségolène
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2007
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50 |
12 |
p. 1477-1483
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artikel
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| 13 |
Netzwerkprojekte für die Erforschung von Leukodystrophien, einer Gruppe seltener Erkrankungen der weißen Substanz des Nervensystems - Leukodystrophies: diseases of white matter of the nervous system
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Gärtner, J.
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2007
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50 |
12 |
p. 1531-1540
|
artikel
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| 14 |
Patientenselbsthilfe und seltene Erkrankungen - Patient participation in medical care, taking rare retinal degenerations as examples
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Brunsmann, Frank
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2007
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50 |
12 |
p. 1494-1501
|
artikel
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| 15 |
Patientenzentrierte Versorgung bei seltenen Erkrankungen - Patient-centred care in rare diseases. A patient organisations' perspective
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Reimann, Andreas
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2007
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50 |
12 |
p. 1484-1493
|
artikel
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| 16 |
Primäre Immundefekte - Primary immunodeficiencies. Results of an European public health consensus conference
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Schmidt, Reinhold E.
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2007
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50 |
12 |
p. 1502-1506
|
artikel
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| 17 |
Seltene genetische Stoffwechselstörungen - Rare metabolic diseases
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Wendel, Udo
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2007
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50 |
12 |
p. 1556-1563
|
artikel
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| 18 |
Seltene Krankheiten als Modelle klinischer Forschung – von der genetischen Aufklärung zur besseren Versorgung
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Schmidtke, J.
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2007
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50 |
12 |
p. 1475-1476
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artikel
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| 19 |
121. Sitzung der Kunststoffkommission des BfR
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Heinke, Volkmar
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2007
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50 |
12 |
p. 1578-1580
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artikel
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| 20 |
Skelettdysplasien - Skeletal dysplasias. The network SKELNET
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Després, Stefan
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2007
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50 |
12 |
p. 1548-1555
|
artikel
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| 21 |
Störungen der Geschlechtsentwicklung - Disorders of sex development
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Thyen, U.
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2007
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50 |
12 |
p. 1569-1577
|
artikel
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| 22 |
Termine
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2007
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50 |
12 |
p. 1598-1599
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artikel
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| 23 |
Verwechslungssichere Dokumentation durch einheitlichen Kennzeichnungscode für Blutkomponenten in Deutschland
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2007
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50 |
12 |
p. 1591
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artikel
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Tijdschrift beschrijving