| no |
title |
author |
magazine |
year |
volume |
issue |
page(s) |
type |
| 1 |
Allogreffe haploidentique en oncologie et hématologie pédiatrique
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Paillard, C.
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2015
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4 |
p. 206-214
9 p.
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article
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| 2 |
Anémie de Blackfan-Diamond : actualités
|
Leblanc, T.
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2014
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4 |
p. 195-204
10 p.
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article
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| 3 |
Anémie de blackfan diamond : cas clinique
|
Demongeot, Nina
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2016
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4 |
p. 254-
1 p.
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article
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| 4 |
Anémie néonatale : maladie fréquente ou maladie rare ?
|
Huguenin, Yoan
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2014
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4 |
p. 210-
1 p.
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article
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| 5 |
Apport de la cytologie dans le diagnostic de la maladie de Chédiak-Higashi
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Haddad, N.
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2014
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4 |
p. 212-
1 p.
|
article
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| 6 |
Approches méthodologiques en pharmacogénétique : le modèle des leucémies aiguës lymphoblastiques de l’enfant
|
Adam de Beaumais, T.
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2015
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4 |
p. 215-220
6 p.
|
article
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| 7 |
Carence en vitamine B12 chez un nourrisson allaité exclusivement au sein
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Kamoun, F.
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2015
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4 |
p. 224-225
2 p.
|
article
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| 8 |
Cohorte néonatale des enfants drépanocytaires SC du CHIC
|
Neumann, Florent
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2014
|
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4 |
p. 209-
1 p.
|
article
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| 9 |
Comment les parents perçoivent-ils la prise en charge de leur enfant atteint de rétinoblastome ?
|
Delage, M.
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2014
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4 |
p. 180-187
8 p.
|
article
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| 10 |
Congrès 2017
|
Gandemer, V.
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|
2016
|
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4 |
p. 199-201
3 p.
|
article
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| 11 |
Congrès 2015
|
Leverger, G.
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|
2014
|
|
4 |
p. 163-165
3 p.
|
article
|
| 12 |
Congrès 2016
|
Leverger, G.
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|
2015
|
|
4 |
p. 167-169
3 p.
|
article
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| 13 |
Corrélation génotype phénotype dans les anémies sidéroblastiques congénitales de survenue pédiatrique
|
Fouquet, Cyrielle
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2015
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4 |
p. 229-
1 p.
|
article
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| 14 |
Cryoconservation du tissu ovarien en cancérologie pédiatrique
|
Poirot, C.
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2014
|
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4 |
p. 188-194
7 p.
|
article
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| 15 |
Découverte fortuite d’un kyste thymique chez un enfant atteint de granulomatose septique chronique
|
Jannier, S.
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|
2014
|
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4 |
p. 210-
1 p.
|
article
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| 16 |
Devant une anémie ferriprive inexpliquée et résistante au traitement oral : penser à l’IRIDA syndrome
|
Maaloul, I.
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2015
|
|
4 |
p. 226-
1 p.
|
article
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| 17 |
Éditorial
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Millot, F.
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2015
|
|
4 |
p. 165-166
2 p.
|
article
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| 18 |
Dépistage immunitaire lors d’infections sévères en réanimation pédiatrique
|
Eysseric-Degrugillier, F.
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|
2016
|
|
4 |
p. 254-
1 p.
|
article
|
| 19 |
Développement de nouvelles stratégies thérapeutiques pour la granulomatose septique chronique (CGD) grâce au modèle des cellules souches pluripotentes induites (iPSCs) générées à partir des fibroblastes de patients atteints de CGD
|
Stasia, Marie José
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|
2016
|
|
4 |
p. 256-257
2 p.
|
article
|
| 20 |
Editorial board
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2016
|
|
4 |
p. i-
1 p.
|
article
|
| 21 |
Editorial board
|
|
|
2014
|
|
4 |
p. i-
1 p.
|
article
|
| 22 |
Editorial board
|
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|
2015
|
|
4 |
p. i-
1 p.
|
article
|
| 23 |
Effets tardifs de la radiothérapie pour un cancer dans l’enfance traité entre 1987 et 1992 en région Auvergne-Rhône-Alpes : résultats de l’étude SALTO
|
Freycon, C.
|
|
2016
|
|
4 |
p. 210-221
12 p.
|
article
|
| 24 |
Existe-t-il une dysimmunité chez les enfants porteurs de la délétion 22q11.2 ? Étude rétrospective de la cohorte pédiatrique du centre de référence des anomalies du développement et syndromes malformatifs du CHU de Montpellier
|
Mahé, Perrine
|
|
2016
|
|
4 |
p. 255-
1 p.
|
article
|
| 25 |
Hémophilie sévère et dispositif d’accès veineux central chez l’enfant : expérience française de la Cohorte PUPs
|
Sterin, Arthur
|
|
2014
|
|
4 |
p. 209-
1 p.
|
article
|
| 26 |
Hémostase fortement perturbée chez une fille de 6ans avec hématome traumatique pathologique : quelle démarche diagnostique ?
|
Henneuse, Agathe
|
|
2014
|
|
4 |
p. 211-212
2 p.
|
article
|
| 27 |
Hyper IgE et gonalgie
|
Delcourt, Marion
|
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2015
|
|
4 |
p. 228-
1 p.
|
article
|
| 28 |
Immuno-oncologie et cancers de l’enfant, adolescent et jeune adulte : accélérons l’accès à l’innovation
|
Barland, J.-C.
|
|
2016
|
|
4 |
p. 258-259
2 p.
|
article
|
| 29 |
La décroissance peut être explosive…en immunologie clinique, à propos d’un cas
|
Delcourt, Marion
|
|
2015
|
|
4 |
p. 227-228
2 p.
|
article
|
| 30 |
La guérison est-elle une maladie chronique ? Dette(s), stigmates et conversion
|
Lecompte, H.
|
|
2014
|
|
4 |
p. 173-179
7 p.
|
article
|
| 31 |
La MAT était presque parfaite
|
Lechevalier, N.
|
|
2015
|
|
4 |
p. 227-
1 p.
|
article
|
| 32 |
LAM4 et mastocytose systémique chez un enfant de 7ans
|
Boyer, Thomas
|
|
2015
|
|
4 |
p. 225-
1 p.
|
article
|
| 33 |
Le comité d’experts, l’enfant et le don de moelle osseuse
|
Pipien, I.
|
|
2016
|
|
4 |
p. 222-225
4 p.
|
article
|
| 34 |
Le point sur les CAR T-cells
|
Le Bris, Y.
|
|
2016
|
|
4 |
p. 202-209
8 p.
|
article
|
| 35 |
Les phénotypes érythrocytaires rares : un challenge thérapeutique
|
Mohand-Oussaïd, Aïda
|
|
2016
|
|
4 |
p. 255-
1 p.
|
article
|
| 36 |
Les soins palliatifs pédiatriques en 2014 : savoirs et incertitude
|
Edan, C.
|
|
2014
|
|
4 |
p. 161-162
2 p.
|
article
|
| 37 |
Leucémie myéloïde chronique des sujets jeunes : expérience dans une unité d’hématologie clinique au Sénégal
|
Fall, S.
|
|
2015
|
|
4 |
p. 170-174
5 p.
|
article
|
| 38 |
L’hyperleucocytose majeure chez un nourrisson n’est pas toujours une leucémie aiguë : à propos d’un cas
|
Haddad, N.
|
|
2014
|
|
4 |
p. 213-
1 p.
|
article
|
| 39 |
Mise au point : diagnostic d’hyperéosinophilie chez l’enfant
|
Vallentin, B.
|
|
2016
|
|
4 |
p. 246-252
7 p.
|
article
|
| 40 |
Mutations de GATA1, trisomie 21 et réaction leucémoïde
|
Bessi, Lucile
|
|
2015
|
|
4 |
p. 226-
1 p.
|
article
|
| 41 |
« Nouveaux métiers infirmiers » en onco-hématologie pédiatrique. Retours d’expériences et perspectives
|
Letort-Bertrand, M.
|
|
2014
|
|
4 |
p. 205-207
3 p.
|
article
|
| 42 |
Ostéomyélite récidivante révélant un syndrome myélodysplasique avec mutation GATA2
|
Trochu, Capucine
|
|
2015
|
|
4 |
p. 226-227
2 p.
|
article
|
| 43 |
PDX ou xénogreffe dérivée de la tumeur du patient, la renaissance d’un modèle oublié : son implication dans la recherche et la clinique de demain
|
Surdez, D.
|
|
2016
|
|
4 |
p. 237-245
9 p.
|
article
|
| 44 |
Épidémiologie des tumeurs épendymaires de l’enfant en France
|
Desandes, E.
|
|
2014
|
|
4 |
p. 166-172
7 p.
|
article
|
| 45 |
Place de la chirurgie mini-invasive dans la prise en charge du neuroblastome de l’enfant
|
Danoussou, D.
|
|
2015
|
|
4 |
p. 197-205
9 p.
|
article
|
| 46 |
Pleuropneumoblastome, tumeur de Sertoli-Leydig et autres maladies associées au spectre des mutations de DICER1
|
Orbach, D.
|
|
2016
|
|
4 |
p. 226-236
11 p.
|
article
|
| 47 |
RASopathies et cancers de l’enfant
|
Strullu, M.
|
|
2015
|
|
4 |
p. 188-196
9 p.
|
article
|
| 48 |
Résultats à long-terme de la splénectomie sub-totale dans les anémies hémolytiques membranaires
|
Pincez, Thomas
|
|
2014
|
|
4 |
p. 208-209
2 p.
|
article
|
| 49 |
Sarcome à cellules claires du rein chez un nourrisson de 5 mois
|
Ghribi, A.
|
|
2014
|
|
4 |
p. 214-215
2 p.
|
article
|
| 50 |
Syndrome d’hémophagocytose et leucémie aiguë myéloblastique
|
Sall, A.
|
|
2015
|
|
4 |
p. 221-223
3 p.
|
article
|
| 51 |
Syndrome d’Omenn : caractéristiques cliniques et thérapeutiques d’une série de 30 patients
|
Fournier, Benjamin
|
|
2015
|
|
4 |
p. 228-
1 p.
|
article
|
| 52 |
Thrombocytémie essentielle (TE) chez l’enfant et le jeune adulte
|
Costa, Guillaume
|
|
2016
|
|
4 |
p. 253-254
2 p.
|
article
|
| 53 |
Thrombopénie familiale sévère de révélation néonatale avec amégacaryocytose et lymphopénie B : quel est votre diagnostic ?
|
Dony, A.
|
|
2014
|
|
4 |
p. 211-
1 p.
|
article
|
| 54 |
Thrombose veineuse rénale d’aspect atypique révélant un déficit homozygote en antithrombine de type II HBS
|
Le Rouzic, Marie-Amelyne
|
|
2016
|
|
4 |
p. 254-255
2 p.
|
article
|
| 55 |
Étude observationnelle rétrospective des RAI (recherche d’agglutinines irrégulières) post-transfusionnelles chez les nouveau-nés de mères allo-immunisées suivis au CNRHP clinique
|
Mourtada, Haifa
|
|
2015
|
|
4 |
p. 229-
1 p.
|
article
|
| 56 |
Une découverte fortuite et tardive de maladie de Bruton
|
Treguier, Pauline
|
|
2016
|
|
4 |
p. 257-
1 p.
|
article
|
| 57 |
Une nouvelle mutation ponctuelle dans l’amégacaryocytose congénitale
|
Bayart, Sophie
|
|
2014
|
|
4 |
p. 212-
1 p.
|
article
|
| 58 |
Une nouvelle publication qui relève le défi du cancer pédiatrique en Europe
|
Schrappe, M.
|
|
2016
|
|
4 |
p. 197-198
2 p.
|
article
|
| 59 |
Un syndrome d’activation macrophagique révélant un déficit héréditaire en lipase acide !
|
Regaieg, Chiraz
|
|
2016
|
|
4 |
p. 256-
1 p.
|
article
|
| 60 |
Utilisation des inhibiteurs de tyrosine kinase dans un cas de leucémie aiguë lymphoblastique de type B présentant une fusion NUP214-ABL1
|
Grzych, Guillaume
|
|
2015
|
|
4 |
p. 225-
1 p.
|
article
|
| 61 |
Évaluation psycho-sociocognitive des enfants et adolescents présentant un Syndrome de Shwachman-Diamond : étude pilote
|
Pastore, Oriane
|
|
2016
|
|
4 |
p. 256-
1 p.
|
article
|
| 62 |
Évolution du pronostic des leucémies aiguës myéloïdes de l’enfant de moins de 1 an traitées dans les protocoles successifs : LAME 89/91, LAME 89/93 et ELAM02
|
Le Mouël, L.
|
|
2015
|
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4 |
p. 175-187
13 p.
|
article
|
Journal description