nr |
titel |
auteur |
tijdschrift |
jaar |
jaarg. |
afl. |
pagina('s) |
type |
1 |
Allogreffe haploidentique en oncologie et hématologie pédiatrique
|
Paillard, C. |
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2015 |
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4 |
p. 206-214 9 p. |
artikel |
2 |
Anémie de Blackfan-Diamond : actualités
|
Leblanc, T. |
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2014 |
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4 |
p. 195-204 10 p. |
artikel |
3 |
Anémie de blackfan diamond : cas clinique
|
Demongeot, Nina |
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2016 |
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4 |
p. 254- 1 p. |
artikel |
4 |
Anémie néonatale : maladie fréquente ou maladie rare ?
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Huguenin, Yoan |
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2014 |
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4 |
p. 210- 1 p. |
artikel |
5 |
Apport de la cytologie dans le diagnostic de la maladie de Chédiak-Higashi
|
Haddad, N. |
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2014 |
|
4 |
p. 212- 1 p. |
artikel |
6 |
Approches méthodologiques en pharmacogénétique : le modèle des leucémies aiguës lymphoblastiques de l’enfant
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Adam de Beaumais, T. |
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2015 |
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4 |
p. 215-220 6 p. |
artikel |
7 |
Carence en vitamine B12 chez un nourrisson allaité exclusivement au sein
|
Kamoun, F. |
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2015 |
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4 |
p. 224-225 2 p. |
artikel |
8 |
Cohorte néonatale des enfants drépanocytaires SC du CHIC
|
Neumann, Florent |
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2014 |
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4 |
p. 209- 1 p. |
artikel |
9 |
Comment les parents perçoivent-ils la prise en charge de leur enfant atteint de rétinoblastome ?
|
Delage, M. |
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2014 |
|
4 |
p. 180-187 8 p. |
artikel |
10 |
Congrès 2017
|
Gandemer, V. |
|
2016 |
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4 |
p. 199-201 3 p. |
artikel |
11 |
Congrès 2015
|
Leverger, G. |
|
2014 |
|
4 |
p. 163-165 3 p. |
artikel |
12 |
Congrès 2016
|
Leverger, G. |
|
2015 |
|
4 |
p. 167-169 3 p. |
artikel |
13 |
Corrélation génotype phénotype dans les anémies sidéroblastiques congénitales de survenue pédiatrique
|
Fouquet, Cyrielle |
|
2015 |
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4 |
p. 229- 1 p. |
artikel |
14 |
Cryoconservation du tissu ovarien en cancérologie pédiatrique
|
Poirot, C. |
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2014 |
|
4 |
p. 188-194 7 p. |
artikel |
15 |
Découverte fortuite d’un kyste thymique chez un enfant atteint de granulomatose septique chronique
|
Jannier, S. |
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2014 |
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4 |
p. 210- 1 p. |
artikel |
16 |
Devant une anémie ferriprive inexpliquée et résistante au traitement oral : penser à l’IRIDA syndrome
|
Maaloul, I. |
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2015 |
|
4 |
p. 226- 1 p. |
artikel |
17 |
Éditorial
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Millot, F. |
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2015 |
|
4 |
p. 165-166 2 p. |
artikel |
18 |
Dépistage immunitaire lors d’infections sévères en réanimation pédiatrique
|
Eysseric-Degrugillier, F. |
|
2016 |
|
4 |
p. 254- 1 p. |
artikel |
19 |
Développement de nouvelles stratégies thérapeutiques pour la granulomatose septique chronique (CGD) grâce au modèle des cellules souches pluripotentes induites (iPSCs) générées à partir des fibroblastes de patients atteints de CGD
|
Stasia, Marie José |
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2016 |
|
4 |
p. 256-257 2 p. |
artikel |
20 |
Editorial board
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2016 |
|
4 |
p. i- 1 p. |
artikel |
21 |
Editorial board
|
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|
2014 |
|
4 |
p. i- 1 p. |
artikel |
22 |
Editorial board
|
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|
2015 |
|
4 |
p. i- 1 p. |
artikel |
23 |
Effets tardifs de la radiothérapie pour un cancer dans l’enfance traité entre 1987 et 1992 en région Auvergne-Rhône-Alpes : résultats de l’étude SALTO
|
Freycon, C. |
|
2016 |
|
4 |
p. 210-221 12 p. |
artikel |
24 |
Existe-t-il une dysimmunité chez les enfants porteurs de la délétion 22q11.2 ? Étude rétrospective de la cohorte pédiatrique du centre de référence des anomalies du développement et syndromes malformatifs du CHU de Montpellier
|
Mahé, Perrine |
|
2016 |
|
4 |
p. 255- 1 p. |
artikel |
25 |
Hémophilie sévère et dispositif d’accès veineux central chez l’enfant : expérience française de la Cohorte PUPs
|
Sterin, Arthur |
|
2014 |
|
4 |
p. 209- 1 p. |
artikel |
26 |
Hémostase fortement perturbée chez une fille de 6ans avec hématome traumatique pathologique : quelle démarche diagnostique ?
|
Henneuse, Agathe |
|
2014 |
|
4 |
p. 211-212 2 p. |
artikel |
27 |
Hyper IgE et gonalgie
|
Delcourt, Marion |
|
2015 |
|
4 |
p. 228- 1 p. |
artikel |
28 |
Immuno-oncologie et cancers de l’enfant, adolescent et jeune adulte : accélérons l’accès à l’innovation
|
Barland, J.-C. |
|
2016 |
|
4 |
p. 258-259 2 p. |
artikel |
29 |
La décroissance peut être explosive…en immunologie clinique, à propos d’un cas
|
Delcourt, Marion |
|
2015 |
|
4 |
p. 227-228 2 p. |
artikel |
30 |
La guérison est-elle une maladie chronique ? Dette(s), stigmates et conversion
|
Lecompte, H. |
|
2014 |
|
4 |
p. 173-179 7 p. |
artikel |
31 |
La MAT était presque parfaite
|
Lechevalier, N. |
|
2015 |
|
4 |
p. 227- 1 p. |
artikel |
32 |
LAM4 et mastocytose systémique chez un enfant de 7ans
|
Boyer, Thomas |
|
2015 |
|
4 |
p. 225- 1 p. |
artikel |
33 |
Le comité d’experts, l’enfant et le don de moelle osseuse
|
Pipien, I. |
|
2016 |
|
4 |
p. 222-225 4 p. |
artikel |
34 |
Le point sur les CAR T-cells
|
Le Bris, Y. |
|
2016 |
|
4 |
p. 202-209 8 p. |
artikel |
35 |
Les phénotypes érythrocytaires rares : un challenge thérapeutique
|
Mohand-Oussaïd, Aïda |
|
2016 |
|
4 |
p. 255- 1 p. |
artikel |
36 |
Les soins palliatifs pédiatriques en 2014 : savoirs et incertitude
|
Edan, C. |
|
2014 |
|
4 |
p. 161-162 2 p. |
artikel |
37 |
Leucémie myéloïde chronique des sujets jeunes : expérience dans une unité d’hématologie clinique au Sénégal
|
Fall, S. |
|
2015 |
|
4 |
p. 170-174 5 p. |
artikel |
38 |
L’hyperleucocytose majeure chez un nourrisson n’est pas toujours une leucémie aiguë : à propos d’un cas
|
Haddad, N. |
|
2014 |
|
4 |
p. 213- 1 p. |
artikel |
39 |
Mise au point : diagnostic d’hyperéosinophilie chez l’enfant
|
Vallentin, B. |
|
2016 |
|
4 |
p. 246-252 7 p. |
artikel |
40 |
Mutations de GATA1, trisomie 21 et réaction leucémoïde
|
Bessi, Lucile |
|
2015 |
|
4 |
p. 226- 1 p. |
artikel |
41 |
« Nouveaux métiers infirmiers » en onco-hématologie pédiatrique. Retours d’expériences et perspectives
|
Letort-Bertrand, M. |
|
2014 |
|
4 |
p. 205-207 3 p. |
artikel |
42 |
Ostéomyélite récidivante révélant un syndrome myélodysplasique avec mutation GATA2
|
Trochu, Capucine |
|
2015 |
|
4 |
p. 226-227 2 p. |
artikel |
43 |
PDX ou xénogreffe dérivée de la tumeur du patient, la renaissance d’un modèle oublié : son implication dans la recherche et la clinique de demain
|
Surdez, D. |
|
2016 |
|
4 |
p. 237-245 9 p. |
artikel |
44 |
Épidémiologie des tumeurs épendymaires de l’enfant en France
|
Desandes, E. |
|
2014 |
|
4 |
p. 166-172 7 p. |
artikel |
45 |
Place de la chirurgie mini-invasive dans la prise en charge du neuroblastome de l’enfant
|
Danoussou, D. |
|
2015 |
|
4 |
p. 197-205 9 p. |
artikel |
46 |
Pleuropneumoblastome, tumeur de Sertoli-Leydig et autres maladies associées au spectre des mutations de DICER1
|
Orbach, D. |
|
2016 |
|
4 |
p. 226-236 11 p. |
artikel |
47 |
RASopathies et cancers de l’enfant
|
Strullu, M. |
|
2015 |
|
4 |
p. 188-196 9 p. |
artikel |
48 |
Résultats à long-terme de la splénectomie sub-totale dans les anémies hémolytiques membranaires
|
Pincez, Thomas |
|
2014 |
|
4 |
p. 208-209 2 p. |
artikel |
49 |
Sarcome à cellules claires du rein chez un nourrisson de 5 mois
|
Ghribi, A. |
|
2014 |
|
4 |
p. 214-215 2 p. |
artikel |
50 |
Syndrome d’hémophagocytose et leucémie aiguë myéloblastique
|
Sall, A. |
|
2015 |
|
4 |
p. 221-223 3 p. |
artikel |
51 |
Syndrome d’Omenn : caractéristiques cliniques et thérapeutiques d’une série de 30 patients
|
Fournier, Benjamin |
|
2015 |
|
4 |
p. 228- 1 p. |
artikel |
52 |
Thrombocytémie essentielle (TE) chez l’enfant et le jeune adulte
|
Costa, Guillaume |
|
2016 |
|
4 |
p. 253-254 2 p. |
artikel |
53 |
Thrombopénie familiale sévère de révélation néonatale avec amégacaryocytose et lymphopénie B : quel est votre diagnostic ?
|
Dony, A. |
|
2014 |
|
4 |
p. 211- 1 p. |
artikel |
54 |
Thrombose veineuse rénale d’aspect atypique révélant un déficit homozygote en antithrombine de type II HBS
|
Le Rouzic, Marie-Amelyne |
|
2016 |
|
4 |
p. 254-255 2 p. |
artikel |
55 |
Étude observationnelle rétrospective des RAI (recherche d’agglutinines irrégulières) post-transfusionnelles chez les nouveau-nés de mères allo-immunisées suivis au CNRHP clinique
|
Mourtada, Haifa |
|
2015 |
|
4 |
p. 229- 1 p. |
artikel |
56 |
Une découverte fortuite et tardive de maladie de Bruton
|
Treguier, Pauline |
|
2016 |
|
4 |
p. 257- 1 p. |
artikel |
57 |
Une nouvelle mutation ponctuelle dans l’amégacaryocytose congénitale
|
Bayart, Sophie |
|
2014 |
|
4 |
p. 212- 1 p. |
artikel |
58 |
Une nouvelle publication qui relève le défi du cancer pédiatrique en Europe
|
Schrappe, M. |
|
2016 |
|
4 |
p. 197-198 2 p. |
artikel |
59 |
Un syndrome d’activation macrophagique révélant un déficit héréditaire en lipase acide !
|
Regaieg, Chiraz |
|
2016 |
|
4 |
p. 256- 1 p. |
artikel |
60 |
Utilisation des inhibiteurs de tyrosine kinase dans un cas de leucémie aiguë lymphoblastique de type B présentant une fusion NUP214-ABL1
|
Grzych, Guillaume |
|
2015 |
|
4 |
p. 225- 1 p. |
artikel |
61 |
Évaluation psycho-sociocognitive des enfants et adolescents présentant un Syndrome de Shwachman-Diamond : étude pilote
|
Pastore, Oriane |
|
2016 |
|
4 |
p. 256- 1 p. |
artikel |
62 |
Évolution du pronostic des leucémies aiguës myéloïdes de l’enfant de moins de 1 an traitées dans les protocoles successifs : LAME 89/91, LAME 89/93 et ELAM02
|
Le Mouël, L. |
|
2015 |
|
4 |
p. 175-187 13 p. |
artikel |