|
Tijdschrift beschrijving
Alle jaargangen van het bijbehorende tijdschrift
Alle afleveringen van het bijbehorende jaargang
Alle artikelen van de bijbehorende aflevering
12 gevonden resultaten
| nr | titel | auteur | tijdschrift | jaar | jaarg. | afl. | pagina('s) | type |
| 1 | Acute presentations of inherited metabolic disorders: investigation and initial management |
Morris, A.A.M. |
2015 |
25 | 3 |
p. 97-102 6 p. |
artikel |
|
| 2 | Editorial Board |
2015 |
25 | 3 |
p. i- 1 p. |
artikel |
||
| 3 | Galactosaemia: diagnosis, management and long-term outcome |
Broomfield, A. |
2015 |
25 | 3 |
p. 113-118 6 p. |
artikel |
|
| 4 | Glycogen storage disease |
Hendriksz, Christian J. |
2015 |
25 | 3 |
p. 139-144 6 p. |
artikel |
|
| 5 | Hyperlipidaemia in paediatric practice |
Dale, Peter |
2015 |
25 | 3 |
p. 149-153 5 p. |
artikel |
|
| 6 | Inherited mitochondrial disease |
Lemonde, Hugh |
2015 |
25 | 3 |
p. 133-138 6 p. |
artikel |
|
| 7 | Lysosomal disorders |
Santra, Saikat |
2015 |
25 | 3 |
p. 123-132 10 p. |
artikel |
|
| 8 | Medium-chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency |
Jameson, Elisabeth |
2015 |
25 | 3 |
p. 145-148 4 p. |
artikel |
|
| 9 | Newborn screening for inborn errors of metabolism |
Lemonde, Hugh |
2015 |
25 | 3 |
p. 103-107 5 p. |
artikel |
|
| 10 | Peroxisomal disorders |
Scott, Camilla |
2015 |
25 | 3 |
p. 119-122 4 p. |
artikel |
|
| 11 | Phenylketonuria |
Cleary, Maureen Anne |
2015 |
25 | 3 |
p. 108-112 5 p. |
artikel |
|
| 12 | Self-assessment |
Al-Masri, Ayham |
2015 |
25 | 3 |
p. 154-157 4 p. |
artikel |
12 gevonden resultaten